Výsledky vyhľadávania
Názov Electrophysiological characterization of heart disease causing mutations in ion channels and ion channel modulators Aut. údaje Beatriz Ortiz Bonnin Autor Ortiz Bonnin Beatriz
Vyd.údaje Marburg : Philipps-Universität , 2017. - 31, [39] listov : ilustr., grafy, schémy, tab., 21 cm Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., nem.. - Skratky. - Dátum obhájenia: 15. septembra 2017 Kapitoly, články MeSH predmet. choroby srdca
elektrofyziológia srdca
kanály iónové
kanály sodíkové
kanály vápnikové
mutácia
Forma, žáner dizertácia vedecká
Predmet.heslá gén SCN5A * gén CACNA1A * gén POPDC1 (Popeye domain containing 1) Jazyk dok. angličtina Krajina Nemecko Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 33049 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Hereditäre Arrhythmiesyndrome - elektrophysiologische Untersuchung einer Mutation im SCN5A-Gen Aut. údaje Katrin Marie Richter Preklad Dedičné syndrómy arytmie - elektrofyziologický výskum mutácie v géne SCN5A Autor Richter Katrin Marie
Vyd.údaje Marburg : Philipps-Universität , 2016. - 65 listov : ilustr. (niektoré fareb.), grafy, schémy, tab., 22 cm Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., nem.. - Skratky. - Dátum obhájenia: 12. apríla 2016 Kapitoly, články MeSH predmet. arytmie srdcové : genetika
mutácia bodová
kanál sodíkový, riadený napätím, typ Nav1.5
Xenopus laevis
oocyty
kanalopatie : genetika
Brugadov syndróm : genetika
Forma, žáner dizertácia vedecká
Predmet.heslá gén SCN5A Jazyk dok. nemčina Krajina Nemecko Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 32947 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Lange QT-Syndrom (LQTS): electrophysiogische Charakterisierung zweier Varianten im SCN5A-Gen - Identifizierung neuer Risikovarianten für LQTS Aut. údaje Anika Gundula Stöber Preklad Syndróm dlhého QT (LQTS): elektrofyziogická charakterizácia dvoch variantov v géne SCN5A - identifikovanie nových rizikových variantov pre LQTS Autor Stöber Anika Gundula
Vyd.údaje Marburg : Philipps-Universität , 2017. - xi, 70 listov : ilustr. (niektoré fareb.), grafy, schémy, tab., 21 cm Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., nem.. - Skratky. - Dátum obhájenia: 9. januára 2017 Kapitoly, články MeSH predmet. syndróm dlhého QT intervalu : genetika : patofyziológia
javy elektrofyziologické : genetika
kanál sodíkový, riadený napätím, typ Nav1.5 : genetika
mutácia
potenciály akčné
arytmie srdcové
fenotyp
Xenopus laevis
oocyty
Forma, žáner dizertácia vedecká
Predmet.heslá gén SCN5A variant A572D * gén SCN5A variant G983D Jazyk dok. nemčina Krajina Nemecko Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 32975 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Molekulárno-genetické analýzy SCN5A génu u pacientov s kardiomyopatiou Aut. údaje Priganc M. ... [et al.] Spoluautori Priganc M.
Zigová Michaela
Boroňová Iveta
Bernasovská Jarmila 1961-
Szabadosová Viktória
Fecenková M.
Kmec Ján
Bernasovský Ivan 1939-
Korporácia Slovenská kardiologická spoločnosť. Kongres 21., 2016, Bratislava, Slovensko
Sign. C 2635 Zdroj. dok. Cardiology letters . XXI. kongres Slovenskej kardiologickej spoločnosti : Bratislava, 6. - 8. október 2016 : program, súhrny, short communications. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS , 2016 . - Vol. 25, no. S1 (2016), s. 21S MeSH predmet. kardiomyopatie
gény
analýza sekvenčná
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá gén SCN5A * varianty sekvenčné Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok