Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Klúčové slová = "gén TTR"
  1. NázovGenetické a biochemické aspekty patogenézy transtyretínovej amyloidózy
    Súbež.n.Genetic and biochemical aspects of transthyretin amyloidosis pathogenesis
    Aut. údajeJán Chandoga
    Autor Chandoga Ján 1950-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3076
    Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 15, č. 1 (2020), s. 5-14  : ilustr., fareb. obr., schémy
    MeSH predmet. amyloidóza familiárna : patofyziológia : diagnostika : terapia
    prealbumín : genetika : fyziológia
    mutácia
    konformácia proteínov
    amyloid : biosyntéza
    terapeutika : metódy
    Predmet.heslá amyloidóza transtyretínová * transtyretín * gén TTR * mutácie transtyretínového génu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovGenetické a metabolické aspekty patogenézy transtyretínovej amyloidózy
    Aut. údajeJ. Chandoga, R. Petrovič, P. Špalek
    Autor Chandoga Ján 1950-
    Spoluautori Petrovič Robert
    Špalek Peter
    Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou 10., 2017, Bratislava, Slovensko
    Konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach 17., 2017, Bratislava, Slovensko
    Neuromuskulární symposium 28., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český X. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : XVII. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 28. neuromuskulární symposium : 27. - 28. apríl 2017, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 18, č. S2 (2017), s. 18 a 20-21
    MeSH predmet. amyloidóza familiárna : etiológia
    prealbumín : genetika
    amyloid
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá amyloidóza transtyretínová - patogenéza * transtyretín * gén TTR * mutácie transtyretínového génu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovRodina s hereditární transthyretinovou amyloidózou - kazuistika
    Súbež.n.Family with hereditary transthyretin amyloidosis - case report
    Aut. údajeTomáš Bauer
    Autor Bauer Tomáš
    PoznámkyČlánok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 23, č. 5 (2022), s. 406-411. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 23, č. 5 (2022), s. 351-356  : ilustr., fareb. fotogr., obr., tab.
    MeSH predmet. amyloidóza familiárna : genetika : diagnostika : farmakoterapia
    symptómy neurologické
    stupeň závažnosti ochorenia
    techniky a postupy diagnostické
    analýza DNA, mutačná
    rodokmeň
    Predmet.heslá amyloidóza transtyretínová hereditárna * gén TTR * tafamidis * kazuistika
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.