Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 48  
Váš dotaz: Klúčové slová = "genotyp"
  1. NázovACE gene polymorphism in Egyptian children with idiopathic nephrotic syndrome
    Aut. údajeM. E. Fahmy ... [et al.]
    PrekladPolymorfizmus ACE génu u egyptských detí s idiopatickým nefrotickým syndrómom
    Spoluautori Fahmy M. E.
    Fattouh A. M.
    Hegazy R. A.
    Essawi M. L.
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2008 . - Vol. 109, no. 7 (2008), s. 298-301  : ilustr., obr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Systematika616.61-002-053.2-07 * 575.113
    MeSH predmet. syndróm nefrotický : diagnostika : genetika : dieťa
    glukokortikoidy : použitie terapeutické
    rezistencia lieková : genetika
    polymorfizmus genetický
    ACE inhibítory
    glomeruloskleróza fokálna segmentálna
    prednizón : aplikácia a dávkovanie
    Forma, žáner
    Predmet.heslá senzitivita na steroidy * ACE genotyp * štúdia klinická
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovACTN3: Rýchlostný gén
    Súbež.n.ACTN3: The gene for speed
    Aut. údajeMartina Pečimonová
    Autor Pečimonová Martina
    Sign.C 3151
    Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2019 . - Roč. 10, č. 1 (2019), s. 42-46  : ilustr., fareb. obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. aktinín : genetika : deficit
    vlákna kostrových svalov : klasifikácia : fyziológia : metabolizmus
    výkonnosť športová
    sila svalová
    rany a poranenia
    Predmet.heslá alfa-aktinín-3 * gén ACTN3 variant p.R577X * frekvencie genotypov * genotyp RR * genotyp RX * genotyp XX
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovApproaches to identification of HNPCC suspected patients in Slovak population
    Aut. údajeI. Fridrichová ... [et al.]
    PrekladDosiahnuté výsledky na identifikáciu suspektnej HNPCC v slovenskej populácii
    Spoluautori Fridrichová Ivana
    Ďalší autori Ilenčíková Denisa (Autor)
    Friedl W. (Autor)
    Hlavčák Peter (Autor)
    Škorvaga Milan (Autor)
    Križan Peter (Autor)
    Palaj Július (Autor)
    Piršel M. (Autor)
    Farkašová Eva (Autor)
    Bartošová Zdena (Autor)
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 47, č. 4 (2000), s.219-226  : Obr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.348-006:577.217
    MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : patofyziológia : terapia
    analýza DNA, mutačná : metódy : trendy : využitie
    genotyp
    fenotyp
    skúšanie klinické ako téma : metódy : trendy
    Slovensko
    Predmet.heslá nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné * analýza DNA mutačná * korelácia genotyp/fenotyp * štúdie klinické * Slovensko
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ZAVODNA, K. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária - KRIVULCIK, T. - ALEMAYEHU, Aster - SKORVAGA, M. - MARRA, G. - FRIDRICHOVÁ, Ivana - JIRICNY, J. - BARTOŠOVÁ, Zdena. Novel and recurrent germline alterations in the MLH1 and MSH2 genes identified in hereditary nonpolyposis colorectal cancer patients in Slovakia. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2006, vol. 53, no. 4, s. 269-276.
    [4] HLAVATÝ, Tibor. Prekancerózy hrubého čreva. In Gastroenterológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. ISSN 1336-1473, 2009, roč. 8, č. 1, s.39-43.
    [2] BARTOŠOVÁ, Zdena - ZÁVODNÁ, K. - KRIVULČÍK, T. - UŠÁK, Ján - MLKVÁ, Iveta - KRUŽLIAK, Tibor - HROMEC, Juraj - UŠÁKOVÁ, Vanda - KOPECKÁ, Iveta - VEREŠ, Peter - BARTOŠOVÁ, Z. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária. STK11/LKB1 germline mutations in the first Peutz-Jeghers syndrome patients identified in Slovakia. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2007, vol. 54, no. 2, s.101-107.
    článok

    článok

  4. NázovAsociácia polymorfizmu MMP3 RS3025058 s klinickými prejavmi Alzheimerovej choroby
    Aut. údajeVladimíra Ďurmanová ... [et al.]
    Spoluautori Ďurmanová Vladimíra
    Javor Juraj
    Párnická Zuzana
    Hromádka Tomáš
    Minárik Gabriel
    Režnáková Veronika
    Vašečková Barbora
    Peterajová Ľubica
    Shawkatová Ivana
    Korporácia Zjazd slovenských a českých alergológov a klinických imunológov 36., 2019, Horný Smokovec, Vysoké Tatry, Slovensko
    Sign.C 2659
    Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013. - Bratislava : BONUS C.C.S. , 2019 . - Zv. 29, č. 3 (2019), s. 11
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. Alzheimerova choroba : genetika
    polymorfizmus genetický
    metaloproteináza matrixová 3
    apolipoproteín E4
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá polymorfizmus rs3025058 génu MMP3 * genotyp 5A/5A * genotyp 6A/6A * genotyp 5A/6A
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovAssociation of MDM2 T309G (rs2279744) Polymorphism and Expression Changes With Risk of Prostate Cancer in the Slovak Population
    Aut. údajeMonika Kmetova Sivonova ... [et al.]
    Spoluautori Kmeťová Sivoňová Monika
    Jurečeková Jana
    Kaplán Peter 1956-
    Híveš Mark
    Grendár Marián
    Tomascova Anna
    Dušenka Róbert
    Blahušiak Drobková Henrieta
    Evin Daniel
    Kliment Ján 1946-
    Korporácia Redakcia Klinická urológia
    Sign.C 3073
    Zdroj. dok. Klinická urológia : postgraduálny vedecký lekársky časopis. - ISSN 1336-7579. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 16, č. 2-3 (2020), s. 112
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyAnticancer research, 2020 Nov;40(11):6257-6264
    MeSH predmet. polymorfizmus genetický
    proteíny protoonkogénové c-mdm2 : genetika
    nádory prostaty : genetika
    genotyp
    glycín
    faktory ochranné
    Heslá geogr. Slovensko
    Predmet.heslá polymorfizmus génu MDM2 T309G * genotyp G/G * vyhodnotenie súboru pacientov
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovBezinterferónová liečba v reálnej praxi - skúsenosti jedného centra
    Aut. údajePavol Kristian ... [et al.]
    Spoluautori Kristian Pavol
    Korporácia Májové hepatologické dni. Hepatológia 2017: životný štýl a pečeň 45., 2017, Donovaly, Slovensko
    Sign.C 3096
    Zdroj. dok. Trendy v hepatológii. - ISSN 1337-9836. - Bratislava : Pharmedcons , 2017 . - Roč. 9, č. 1 (2017), s. 7
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. hepatitída C, chronická : farmakoterapia
    antivirotiká : použitie terapeutické
    výsledok liečby
    kombinácie liekové
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá IFN-free režim (interferon free regimens) * hepatitída C chronická vírusová genotyp 1 (G1) * kombinácia sofosbuvir a simeprevir * kombinácia sofosbuvir a ledipasvir * kombinácia paritaprevir/ombitasvir a dasabuvir * kombinácia paritaprevir/ombitasvir a dasabuvir a ribavirín * fibróza F4
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovCystická fibróza
    Súbež.n.Cystic fibrosis
    Aut. údajeH. Kayserová
    Autor Kayserová Hana 1953-
    Sign.C 3006
    Zdroj. dok. Respiro : časopis pre kontinuálne vzdelávanie v pneumológii a ftizeológii. - ISSN 1335-3985 . - Roč. 2, č. 4 (2000), s. 15-17  : Obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.24-002.155:575.113
    MeSH predmet. fibróza cystická : klasifikácia : genetika : dospelý : dieťa
    incidencia
    regulátor vodivosti pri cystickej fibróze, transmembránový : genetika
    genotyp
    fenotyp
    terapeutika : metódy
    prognóza
    Predmet.heslá fibróza cystická * incidencia * regulátor cystickej fibrózy, transmembránový vodivostný * genotyp * fenotyp * terapeutika * prognóza
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovDetekcia Q80K polymorfizmu vírusu hepatitídy C s genotypom 1 A u pacientov na Slovensku
    Aut. údajeGašparovič J. ... [et al.]
    Spoluautori Gašparovič Juraj
    Janíčková Oľga
    Sedílková Ľubica
    Stračinová Alica
    Korporácia Slovensko-český kongres o infekčných chorobách 21., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . XXI. Slovensko-český kongres a infekčných chorobách : 14. - 16. 6. 2017 Hotel Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - Roč. 17, č. S4 (2017), s. 15-16
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. hepatitída C
    Hepacivirus
    polymorfizmus genetický
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá vírus hepatitídy C genotyp 1a * polymorfizmus Q80K
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovDetekcia Q80K polymorfizmu vírusu hepatitídy C s genotypom 1a u pacientov na Slovensku
    Aut. údajeJaníčková O. ... [et al.]
    Spoluautori Janíčková Oľga
    Gašparovič Juraj
    Sedílková Ľubica
    Stračinová Alica
    Korporácia Vedecko-odborná konferencia národných referenčných centier pre surveillance infekčných chorôb v SR 14., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.Z 1993, Z 1994
    Zdroj. dok. XIV. vedecko - odborná konferencia národných referenčných centier pre surveillance infekčných chorôb v SR : 21. 3. 2017, Bratislava : program a zborník abstraktov. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - ISBN 978-80-89797-22-6 . - S. 26
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. hepatitída C
    Hepacivirus
    polymorfizmus genetický
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá vírus hepatitídy C genotyp 1a * polymorfizmus Q80K
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovDetekcia Q80K polymorfizmu vírusu hepatitídy C u pacientov na Slovensku
    Súbež.n.Detection of the hepatitis C virus Q80K polymorphism in Slovakia patients
    Aut. údajeJuraj Gašparovič ... [et al.]
    Spoluautori Gašparovič Juraj
    Janíčková Oľga
    Sedílková Ľubica
    Stračinová Alica
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2017 . - Roč. 66, č. 7-8 (2017), s. 231-233  : ilustr., obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. hepatitída C
    antivirotiká
    rezistencia lieková vírusová
    Hepacivirus
    polymorfizmus genetický
    odpoveď virologická trvalá
    Predmet.heslá vírus hepatitídy C genotyp 1a * polymorfizmus Q80K * odpoveď na liečbu antivirotikami
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.