Výsledky vyhľadávania
Názov Molekulargenetik und klinischer Verlauf der primären Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie Aut. údaje Kerstin Kusch Preklad Molekulárnogenetický a klinický priebeh primárnej hypomagneziémie so sekundárnou hypokalciémiou Autor Kusch Kerstin
Vyd.údaje Marburg : Philipps-Universität , 2014. - 103 s. : ilustr. (niektoré fareb.), fotogr., grafy, schémy, tab., 22 cm Poznámky Bibliografické odkazy. - Res. angl., nem.. - Dátum obhájenia: 16. júna 2014 Kapitoly, články MeSH predmet. deficit horčíka : genetika
hypokalciémia
fenotyp
mutácia
TRPM katiónové kanály : genetika
kanály prechodných receptorových potenciálov
príznaky a symptómy
prieskumy a dotazníky
Forma, žáner dizertácia vedecká
Predmet.heslá hypomagneziémia so sekundárnou hypokalciémiou * TRPM6 Jazyk dok. angličtina, nemčina Krajina Nemecko Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 32694 sklad Rovinka - monografické dokumenty