Výsledky vyhľadávania
Názov Algoritmus diferenciálnej diagnostiky gestačnej trofoblastovej choroby Súbež.n. Algorithm of differential diagnostics in gestational trophoblastic disease Aut. údaje Vanda Repiská ... [et al.] Spoluautori Repiská Vanda
Vojtaššák Ján
Böhmer Daniel
Korbeľ Miroslav 1956-
Shawkatová Ivana
Danihel Ľudovít 1950-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 2864 Zdroj. dok. Praktická gynekológia. - ISSN 1335-4221. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2009 . - Vol. 16, č. 1 (2009), s. 15-18 : ilustr., obr., tab. MeSH predmet. choroba gestačná trofoblastová : etiológia : genetika : patológia
mola hydatidosa : diagnostika : genetika : patológia
diagnostika diferenciálna : gravidita
choriokarcinóm : diagnostika : genetika
analýza cytogenetická
analýza DNA, mutačná
technika náhodne amplifikovanej polymorfnej DNA
Predmet.heslá choroba gestačná trofoblastová * mola hydatidóza kompletná * mola hydatidóza parciálna * karyotyp * polymorfizmus DNA Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Amplification of AML1 gene in association with karyotype, age and diagnosis in acute leukemia patients Aut. údaje G. Kirschnerová, A. Tóthová, O. Babušíková Preklad Amplifikácia génu AML1 vo vzťahu ku karyotypu, veku a diagnóze u pacientov s akútnou leukémiou Autor Kirschnerová Gabriela
Spoluautori Tóthová Andrea
Babušíková Oľga 1940-
Poznámky Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : VEDA, vydavateľstvo Slovenskej akadémie vied . - Vol. 53, no. 2 (2006), s. 150-154 : obr., tab. Systematika 616.155.392 MeSH predmet. amplifikácia génová
onkogény
leukémia : genetika
bunky kostnej drene
aberácie chromozómové
mutácia
analýza cytogenetická : využitie
Predmet.heslá gény AML1 * hemopoetické gény * karyotyp Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Do de novo acute myeloid leukemias with normal cytogenetics involve two main prognostic categories distinguished by the presence of erythroblastic and/or megakaryocytic dysplasia? Aut. údaje P. Lemež, J. Gáliková, T. Haas Preklad Sú de novo akútne myeloidné leukémie s normálnym cytogenetickým obrazom zahrňujúce dve kategórie rozlíšené prítomnosťou erytroblastickej či megakaryocytárnej dysplázie? Autor Lemež P.
Spoluautori Gáliková Jana
Haas T.
Poznámky Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 47, č. 1 (2000), s.41-47 : Tab. Systematika 616.155.392:576.3 MeSH predmet. leukémia myeloidná, akcelerovaná fáza : klasifikácia : patofyziológia : diagnostika
karyotypizácia : vybavenie prístrojové : metódy
erytrocyty abnormálne : klasifikácia : patológia
daunorubicín : analógy a deriváty : metabolizmus : použitie terapeutické
arabinofuranozylcytozíntrifosfát : analógy a deriváty : metabolizmus : použitie terapeutické
Predmet.heslá leukémia myeloidná * karyotyp * dysplázia erytroblastická * dysplázia megakaryotická Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Genetické syndromy spojené s nadměrným vzrůstem Aut. údaje Dana Novotná, Renata Gaillyová Autor Novotná Dana
Spoluautori Gaillyová Renata
Vyd.údaje ilustr., fareb. obr. Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. čes. Sign. C 3161 Zdroj. dok. i-med [elektronický zdroj] : internetový odborný časopis pre sústavné vzdelávanie lekárov. - ISSN 1338-4392. - Bratislava : Slovenská lekárska komora , 2016 . - Roč. 6, č. 4 (2016), 1 elektronický optický disk, 224183.pdf, s. 1-60 : ilustr., fareb. obr. Kapitoly, články MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : etiológia : genetika : diagnostika
poruchy rastu : etiológia
stavy patologické, príznaky a symptómy
aberácie chromozómové
Klinefelterov syndróm
syndróm fragilného chromozómu X
Marfanov syndróm
homocystinúria
Sotosov syndróm
Beckwithov-Wiedemannov syndróm
Proteov syndróm
Predmet.heslá overgrowth syndrómy * syndrómy genetické spojené s nadmerným vzrastom * karyotyp 47,XYY * karyotyp 47,XXX * Pallisterov-Killianov syndróm * Simpsonov-Golabiho-Behmelov syndróm * Weaverov syndróm * Perlmanov syndróm * Marshallov-Smithov syndróm * Bannayanov-Rileyov-Ruvalcabaov syndróm * Phelanov-McDermidov syndróm * CLOVES syndróm * HHML syndróm (hemihyperplasia multiple lipomatosis syndrome) Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z elektronických zdrojov Báza dát ELEKTRONICKÉ ZDROJE článok
Názov The impact of several phenotypic features at diagnosis on survival of patients with myelodysplastic syndromes Aut. údaje S. C. Reis-Alves ... [et al.] Preklad Vplyv niekoľkých fenotypových vlastností pri diagnóze prežitia u pacientov s myelodysplastickým syndrómom Spoluautori Reis-Alves S. C.
Traina F.
Saad S. T. O.
Metze K.
Lorand-Metze I.
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2010 . - Vol. 57, no. 6 (2010), s. 530-536 : ilustr., obr., tab. MeSH predmet. syndrómy myelodysplastické : diagnostika : genetika : patológia
aberácie chromozómové
antigény CD : analýza
antigény HLA : analýza
imunofenotypizácia
cytometria prietoková
prežívanie
Predmet.heslá karyotyp * bunky kostnej drene * prekurzory B-buniek * bunky CD34+ * protilátky monoklonálne * prognóza Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Výskyt trizómie 21 v súbore samovoľných potratov v rokoch 1992-1998 Súbež.n. Frequency of trisomy 21 in a cohort of abortions during period 1992-1998 Aut. údaje T. Braxatorisová ... [et al.] Spoluautori Braxatorisová Tatiana
Ďalší autori Pagáčová Eva (Autor)
Geislerová Viera (Autor)
Ďuríková M. (Autor)
Pašková Katarína (Autor)
Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 2868 Zdroj. dok. Diagnóza : časopis pre spoluprácu a rozvoj klinických a paraklinických odborov. - ISSN 1335-0943 . - č. 4 (1998), s. 118-119 : Tab. Systematika 618-39-021.3:575.16 MeSH predmet. potrat spontánny : genetika
chromozómy ľudské, pár 21-22 a chromozóm Y
trizómia : diagnostika : genetika
karyotypizácia : metódy
cytogenetika : metódy
Downov syndróm : diagnostika : genetika
Predmet.heslá potrat samovoľný * chromozómy ľudské * trizómia 21 * karyotyp patologický * cytogenetika * Downov syndróm Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok