Výsledky vyhľadávania
Názov Asociácia reaktívnej artritídy so zriedkavým trombofilným stavom Súbež.n. Association of the reactive arthritis with a rare thrombophilic state Aut. údaje D. Mozolová ... [et al.] Spoluautori Mozolová Dagmar 1939-
Birčák Ján 1923-2011
Kadrliaková Agáta
Staníková Alena
Schich Behúlová Darina
Haviar Dušan
Šimko Juraj
Sign. C 2510 Zdroj. dok. Rheumatologia : časopis pre otázky pohybového ústrojenstva a spojiva. - ISSN 1210-1931. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2008 . - Roč. 22, č. 1 (2008), s. 27-30 : ilustr., obr., schéma, tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Systematika 616.322-002.3-053.2-089-06 * 616-005.6-053.2-02 * 616.72-002-053.2-02 * 575.224.2 MeSH predmet. tonzilektómia : adolescent
artritída reaktívna : etiológia : komplikácie : genetika
trombofília : diagnostika : etiológia : adolescent
metyléntetrahydrofolátreduktáza (NADPH2) : krv : genetika
mutácia : adolescent
hyperhomocysteinémia : adolescent
kyselina listová : použitie terapeutické
Forma, žáner kazuistiky
Predmet.heslá metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * mutácia génu Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Homocysteín ako vaskulárny toxín Súbež.n. Homocysteine as vascular toxin Aut. údaje Kamila Šamudovská, Ľudmila Podracká Autor Šamudovská Kamila
Spoluautori Podracká Ľudmila
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2009 . - Roč. 9, č. 11 (2009), s. 522-526 : ilustr., schéma, tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. homocysteín : toxicita : metabolizmus
hyperhomocysteinémia : etiológia : komplikácie : farmakoterapia
ateroskleróza
choroby kardiovaskulárne : etiológia
faktory rizikové
vitamín B12
tetrahydrofolátdehydrogenáza
Predmet.heslá metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * polymorfizmus genetický * vitamín B6 * kyselina listová Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Hormonální antikoncepce a náhradní hormonální therapie v průběhu léčby familiární hypercholesterolemie - dilema a denní starosti v metabolické lipidové ambulanci Súbež.n. Hormonal contraception and hormonal replacement therapy during treatment of familiar hypercholesterolemia: dilemma and everyday's "problems" within metabolic lipid surgery Aut. údaje Hyánek J. ... [et al.] Spoluautori Hyánek Josef 1933-
Dubská Ladislava
Pejznochová Hedvika
Maťoška Václav
Privarová Jana
Martiníková V.
Sign. C 2971 Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253. - Košice : UPJŠ LF , 2010 . - Roč. 14, č. 1-2 (2010), s. 3-11 : ilustr., obr. Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : komplikácie : krv : adolescent
kontraceptíva perorálne hormonálne : kontraindikácie : účinky nežiadúce
menarché
cholesterol : krv
tromboembolizmus : etiológia : genetika : adolescent
hyperhomocysteinémia : genetika : komplikácie : adolescent
rezistencia na aktivovaný proteín C
Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna * antikoncepcia hormonálna kombinovaná - účinky nežiadúce * Leidenská mutácia * metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * komplikácie tromboembolické * terapia hormonálna substitučná * kazuistiky Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Kyselina listová a vrodené vývojové chyby Súbež.n. Folic acid and congenital anomalies Aut. údaje Lucia Šabová, László Kovács Autor Šabová Lucia
Spoluautori Kovács László 1950-2017
Sign. C 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2008 . - Roč. 9, č. 1 (2008), s. 36-38 : ilustr., graf Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Systematika 616.8-007.1 * 616.12-007.1 * 616.899.6 * 577.164.1 MeSH predmet. kyselina listová
abnormality vrodené : etiológia : prevencia a kontrola
malformácie nervového systému
chyby srdcové vrodené
Downov syndróm
potraviny fortifikované
Predmet.heslá metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [3] OMANÍK, Pavol - HORN, František (1964-) - SMREK, Martin - BÉDER, Igor (1944-) - MURÁR, Erich - TRNKA, Ján - CINGEL, Vladimír. Použitie alogénneho materiálu pri riešení spina bifida aperta. In Rozhledy v chirurgii : odborný časopis České chirurgické společnosti. ISSN 0035-9351, 2008, roč. 87, č. 10, s. 527-530. [4] HORN, František - ŠABOVÁ, Lucia - SÝKORA, Pavol - VIESTOVÁ, Karin - POLÁK, Vladimír - BARTOŇ, Pavol - KOKAVEC, Milan - NOVOROLSKÝ, Karol - DRDULOVÁ, Terézia - KOVÁCS, László. Multidisciplinárna koordinovaná starostlivosť o deti s defektami neurálnej rúry. In Pediatria pre prax. ISSN 1336-8168, 2009, roč. 10, č. 2, s. 71-72 a 74. [1] HORN, František - SMREK, Martin - BABALA, Jozef - FUŇÁKOVÁ, Miroslava - PORUBAN, Dušan. Kraniálne defekty neurálnej rúry. In Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie : časopis českých a slovenských neurologů a neurochirurgů. - Brno : Medica Healthworld, 2010. ISSN 1210-7859, 2010, roč. 73/106, č. 6, s. 706-710. [1] CINGEL, Vladimír - GBELCOVÁ, H. - RAJEC, Ján - GAŠPAROVIČOVÁ, N. - VARGA, Ivan. Kyselina listová a poruchy uzatvárania neurálnej rúry - od minulosti po súčasnosť. In Česko-slovenská pediatrie. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně. ISSN 0069-2328, 2012, roč. 67, č. S1, s. 45-55. [4] KOPPAL, Peter - ŠULAJ, Ján - GALANDA, Miroslav - MOŠKOVÁ, Milada. Kazuistiky detských pacientov s vrodenými vývojovými chybami CNS. In Pediatria pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2014. ISSN 1336-8168, 2014, roč. 15, č. 1, s. 37-40. [1] ZÁHOREC, Martin - ILENČÍKOVÁ, Denisa - POŽGAYOVÁ, Slávka - OLEJNÍK, Peter - ŠKRAK, Peter - KOVÁČIKOVÁ, Ľubica - KOVÁCS, László (1950-) - MAŠURA, Jozef (1950-). Asociácia genetických polymorfizmov metyléntetrahydrofolát reduktázy s vrodenými chybami srdca v slovenskej populácii. In Česko-slovenská pediatrie. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 2015. ISSN 0069-2328, 2015, roč. 70, č. 5, s. 267-272. [1] KOVÁCS, László (1950-). Barlowova choroba – deficit vitamínov a ich suplementácia. In Česko-slovenská pediatrie. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 2016. ISSN 0069-2328, 2016, roč. 71, č. 3, s. 143-146. [4] CISÁRIK, František. Vplyv veku rodičov na výskyt vývojových chýb v prenatálnom a novorodeneckom veku. In i-med : internetový odborný časopis pre sústavné vzdelávanie lekárov [elektronický zdroj]. - Bratislava : Slovenská lekárska komora, 2017. ISSN 1338-4392, 2017, roč. 7, č. 1, 1 elektronický optický zdroj, 225357.pdf, s. 1-10. [4] HARBULÁK, Peter. Negatívny vplyv hyperhomocysteinémie na reprodukciu a priebeh gravidity. In Medikom : oficiálny časopis Slovenskej lekárskej komory. - Bratislava : Lekár, 2018. ISSN 1338-340X, 2018, roč. 8, č. 3, s. 63-64. [4] HARBULÁK, Peter. Negatívny vplyv hyperhomocysteinémie na reprodukciu a priebeh gravidity. In Farminews : časopis pre odborníkov lekární. - Bratislava : EDUKAFARM, 2019. ISSN 1336-3328, 2019, roč. 10, č. 1, s. 16-17. článok
Názov Methylentetrahydrofolatreduktasa v populaci mírných hyperhomocysteinemií s cévním poškozením Aut. údaje J. Hyánek ... [et al.] Spoluautori Hyánek Josef 1933-
Ďalší autori Matalon R. (Autor)
Szücs J. (Autor)
Pejznochová Hedvika (Autor)
Dvořáková Jana (Autor)
Táborský Luděk (Autor)
Martiníková V. (Autor)
Cabrnochová I. (Autor)
Šlancová M. (Autor)
Korporácia Sympózium o ateroskleróze a dyslipoproteinémiách. S medzinárodnou účasťou 2., 2000, Bratislava
Sign. C 2971 Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253 . - Roč. 4., č. 3 (2000), s. 159 Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Systematika 616.153.478.6-008.61-074:612.015.11:575.113:061.3 MeSH predmet. hyperhomocysteinémia : diagnostika
metyléntetrahydrofolátdehydrogenáza (NADP) : genetika
genotyp
polymorfizmus genetický
choroby cievne : genetika
abstrakt z kongresu
Predmet.heslá hyperhomocysteinémia * metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * mutácie génové * analýza génová * oklúzia cievna * abstrakt Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Mírné hyperhomocysteinemie z deficitu folátu v rutinní praxi metabolické ambulance Súbež.n. Mild hyperhomocysteinemias from folate deficiency detected and treated in metabolic unit Aut. údaje Hyánek J. ... [et al.] Spoluautori Hyánek Josef 1933-
Sign. C 2971 Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253. - Košice : UPJŠ LF , 2015 . - Roč. 19, č. 1-2 (2015), s. 682-686 : ilustr., obr., tab. Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. MeSH predmet. hyperhomocysteinémia : metabolizmus : genetika
metyléntetrahydrofolátreduktáza (NADPH2) : deficit
genotyp
kyselina listová : analógy a deriváty : krv : použitie terapeutické
choroby kardiovaskulárne : etiológia
spina bifida : etiológia
Predmet.heslá metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * folát plazmatický * folát erytrocytový * kazuistiky Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Patologie kyseliny listové a těhotenství Súbež.n. Pathology of folic acid and pregnancy Aut. údaje Michal Koucký Autor Koucký Michal
Sign. C 3105 Zdroj. dok. Praktické lekárnictvo. - ISSN 1338-3132. - Bratislava : SOLEN , 2011 . - Roč. 1, č. 3 (2011), s. 136-139 : ilustr., sch. Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. MeSH predmet. kyselina listová : farmakológia : metabolizmus : použitie terapeutické
gravidita
starostlivosť prekoncepčná
retardácia rastu plodu
defekty nervovej trubice : prevencia a kontrola
endotel cievny
pôrod predčasný
potrat spontánny
riziko
Predmet.heslá foláty * 5-methyltetrahydrofolát * metafolín * metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * mutácia génu * smrť plodu intrauterinná * patológia gravidity Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Plasma homocysteine level and 677→T mutation on the MTHFR gene in patients with venous thromboembolism Aut. údaje Hanta I. ... [et al.] Preklad Hladina homocysteínu v plazme a 677→ T mutácia na géne MTHFR u pacientov s venóznym tromboembolizmom Spoluautori Hanta I.
Soydas Y.
Karatasli M.
Koseoglu Z.
Satar Salim
Hasturk S.
Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2010 . - Vol. 111, no. 2 (2010), s. 70-73 : ilustr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. MeSH predmet. tromboembolizmus venózny : diagnostika
homocysteín : analýza : krv
metyléntetrahydrofolátreduktáza (NADPH2) : genetika
polymorfizmus genetický
vitamín B12 : krv
hyperhomocysteinémia
faktory rizikové
Predmet.heslá metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * mutácia génu * kyselina listová v plazme Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Trombóza renálnej vény u novorodenca Aut. údaje Kolarovszká H., Štillová L., Zibolen M. Autor Kolarovszká Hana
Spoluautori Štillová Lucia
Zibolen Mirko 1961-
Korporácia Martinské neonatologické dni 3., 2008, Martin
Sign. C 2959 Zdroj. dok. Pokroky v neonatológii 3 [elektronický zdroj]. - [Nové Zámky] : NNPS , 2008 . - samostatná príloha CD ROM (2008), súbor 26.pdf, s. 1-2 : ilustr., obr. Vyd.údaje ilustr., obr. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. trombóza žilová : diagnostika : gravidita : novorodenec
žily obličkové : patológia : novorodenec
hypoxia fetálna
ultrasonografia prenatálna
obdobie popôrodné
Predmet.heslá metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * mutácia génu * vyšetrenie hematologické * vyšetrenie nefrologické Druh dok. Rozpis článkov z elektronických zdrojov Báza dát ELEKTRONICKÉ ZDROJE článok
Názov Výstupy analýz mutácií pri trombofilných stavoch Aut. údaje Ivana Hojsíková Autor Hojsíková Ivana
Sign. C 3151 Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Bratislava : SOLEN , 2011 . - Č. 1 (2011), s. 23-25 : ilustr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy MeSH predmet. trombofília : diagnostika : genetika
mutácia
polymorfizmus genetický
faktor V
protrombín
inhibítor aktivátora plazminogénu 1
faktor VIII
fibrinogén
Predmet.heslá metyléntetrahydrofolátreduktáza (MTHFR) * výstupy analýz Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok