Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 1  
Váš dotaz: Klúčové slová = "mutácia c 16391C T"
  1. NázovKabuki syndróm - zriedkavá príčina autoimunitnej pancytopénie
    Súbež.n.Kabuki syndrome
    Aut. údajeMiroslava Pozdechová ... [et al.]
    Spoluautori Pozdechová Miroslava
    Doczyová Dominika
    Boďová Ivana
    Švec Peter
    Horáková Júlia
    Füssiová Mária
    Adamčáková Jaroslava
    Froňková Eva
    Kolenová Alexandra
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 24, č. 4 (2023), s. 160-163  : ilustr., aj fareb., grafy, obr., tab.
    MeSH predmet. syndróm
    príznaky a symptómy
    pancytopénia : terapia
    testovanie genetické
    mutácia bodová
    zlyhanie liečby
    sirolimus : použitie terapeutické
    výsledok liečby
    dieťa predškolského veku
    Predmet.heslá Kabuki syndróm * kritériá diagnostické * mutácia génu KMT2D * mutácia p.T5464M * mutácia c.16391C>T * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.