Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 1  
Váš dotaz: Klúčové slová = "mutácia génu MBTPS2"
  1. NázovGenetické ochorenia kostnej fragility u detí s opakovanými zlomeninami
    Aut. údajeSkalická K. ... [et al.]
    Spoluautori Skalická Katarína
    Oravcová Lenka
    Tichá Ľubica
    Pribilincová Zuzana
    Podracká Ľudmila
    Korporácia Pediatrické dni. Kongres 61., 2021, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 61. pediatrické dni : 24. - 25. jún 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S1 (2021), s. 19
    MeSH predmet. osteogenesis imperfecta : genetika : diagnostika : dieťa
    mutácia
    sekvenovanie exómové
    fraktúry kostí
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá fragilita kostí * mutácia génu TMEM38B * mutácia génu MBTPS2 * mutácia génu COMP * mutácia génu CA2
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.