Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 4  
Váš dotaz: Klúčové slová = "mutácia génu PTEN"
  1. NázovCowdenov syndróm
    Aut. údajeKieselová, K. - Henrique, M.
    Autor Kieselová K.
    Spoluautori Henrique M.
    Korporácia Kongres slovenských a českých dermatovenerológov s medzinárodnou účasťou 12., 2016, Jasná, Demänovská Dolina, Slovensko
    Sign.Z 1924
    Zdroj. dok. XII. kongres slovenských a českých dermatovenerológov s medzinárodnou účasťou : 9. - 11. jún 2016, hotel Grand Jasná, Demänovská dolina, Slovenská republika : zborník abstraktov. - [S.l. : s.n. , 2016] . - ISBN 978-80-89305-39-1 . - S. 2-3
    MeSH predmet. syndrómy nádorové dedičné
    syndróm mnohopočetného hamartómu
    nádory
    mutácia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    kazuistiky
    Predmet.heslá mutácia génu PTEN
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovOd anémie k zriedkavému syndrómu
    Aut. údajeKosnáčová J., Bibza J., Ilenčíková D.
    Autor Kosnáčová Jana
    Spoluautori Bibza Jaroslav
    Ilenčíková Denisa
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 6., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 39
    MeSH predmet. syndróm mnohopočetného hamartómu : diagnostika : genetika : dieťa predškolského veku
    anémia z deficitu železa
    hnačka
    megalencefália
    polypóza črevná
    hamartóm
    príznaky a symptómy
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá Bannayanov-Rileyov-Ruvalcabov syndróm * mutácia génu PTEN * mutácia c.464A>D, p.(Tyr155Cys) * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovPríspevok k molekulovej biológii malígneho melanómu
    Súbež.n.A contribution to the molecular biology of malignant melanoma
    Aut. údajeBurjanivová T. ... [et al.]
    Spoluautori Burjanivová Tatiana
    Malicherová Bibiana
    Péčová Tatiana
    Fetisovová Želmíra 1941-2021
    Konderla Tomáš
    Adamicová Katarína
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3145
    Zdroj. dok. Liečba dermatovenerologických ochorení : periodikum z odboru dermatovenerológie a príbuzných odborov z oblasti lekárskych vied, ktoré uverejňuje aj výsledky vedeckého výskumu zameraného predovšetkým na liečbu dermatovenerologických a príbuzných ochorení. - ISSN 1339-5297. - Martin : B E M E R , 2020 . - Roč. 8, č. 2 (2020), s. 12-[15]  : ilustr., fareb., obr.
    MeSH predmet. melanóm : etiológia
    biológia molekulárna
    mutácia
    gény
    Predmet.heslá mutácia génu BRAF * mutácia NRAS * mutácia génu NF1 * mutácia génu c-kit * mutácia génu PTEN
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovProteus syndróm: raritná sporadická progresívna nadmerná rastová porucha s multiorgánovou symptomatológiou spôsobená somatickým mozaicizmom
    Súbež.n.Proteus syndrome: rare sporadic progressive overgrowth disorder with multiorgan symptomatology caused by somatic mosaicism
    Aut. údajePeter Špalek, Miroslav Satko, Gabriela Hrčková
    Autor Špalek Peter
    Spoluautori Satko Miroslav
    Hrčková Gabriela
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3076
    Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2023 . - Roč. 18, č. 2 (2023), s. 69-74  : ilustr., fareb. fotogr., obr., tab.
    MeSH predmet. Proteov syndróm : diagnostika : etiológia : genetika
    príznaky a symptómy
    kostra : abnormality : patológia
    mozaicizmus
    plexus brachialis, neuritída : diagnostika : terapia
    výsledok liečby
    Predmet.heslá kritériá diagnostické * obraz klinický * mutácia génu PTEN * mutácia génu AKT1 * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.