Výsledky vyhľadávania
Názov Ako testovať génové fúzie NTRK pri malígnych nádoroch v ére precíznej medicíny a cielená liečba pacientov inhibítormi TRK Súbež.n. How to test NTRK gene fusions in malignant tumors in the era of precision medicine and targeted treatment of patients with TRK inhibitors Aut. údaje Alena Skálová Autor Skálová Alena 1952-
Sign. C 3171 Zdroj. dok. Farmakoterapia. - ISSN 1805-1529. - Praha : Farmakon Press , 2020 . - Roč. 10, č. 1 (2020), s. 9-12 : ilustr., fareb., obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. medicína personalizovaná
nádory : diagnostika : farmakoterapia
fúzia génov
receptor trkA
receptor trkB
receptor trkC
testovanie genetické
analýza sekvenčná
receptory pre rastový nervový faktor
Predmet.heslá mutácie génu NTRK1 * mutácie génu NTRK2 * mutácie génu NTRK3 * inhibítory TRK * larotrektinib Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Akútna myeloblastová leukémia s FLT3-ITD mutáciou a nepriaznivou prognózou Aut. údaje Daniela Horváthová Autor Horváthová Daniela
Sign. C 3177 Zdroj. dok. Nové lieky : časopis o liekoch. - ISSN 1339-8091. - Bratislava : PraJa Media , 2021 . - Roč. 8, č. 3 (2021), s. 38-40 : ilustr., fareb. obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy MeSH predmet. leukémia myeloidná akútna : genetika : farmakoterapia : terapia
mutácia
tyrozínkináza 3 podobná fms : antagonisty a inhibítory
farmakoterapia : metódy
transplantácia kmeňových buniek z periférnej krvi
Predmet.heslá leukémia myeloblastová akútna s mutáciami FLT3 * mutácie génu FLT3 * FL3-ITD (interná tandemová duplikácia) * midostaurín * kazuistika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Analýza bioptických vzoriek nemalobunkového karcinómu pľúc so zameraním na nové kurabilné mutácie v géne EGFR Aut. údaje Scheerová, K. ... [et al.] Spoluautori Scheerová Karla
Farkašová Anna
Huťka Zdenko
Plank Lukáš 1951-
Korporácia Dni molekulovej patológie. Sympózium molekulovej patológie s medzinárodnou účasťou a Martinské dni nelekárskych pracovníkov v patológii 11., 2015, Martin, Slovensko
Sign. Z 1857, Z 1858, Z 1893 Zdroj. dok. Dni molekulovej patológie : program a abstrakty : 4.- 5. 6. 2015 , Martin, hotel Turiec. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - ISBN 978-80-971340-7-5 . - S. 50-51 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. karcinóm pľúc, nemalobunkový
biopsia
testovanie genetické
mutácia
gény erbB-1
terapia molekulárne cielená
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá testovanie mutácií génu EGFR * mutácie génu EGFR Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Analýza mutačného stavu génu EGFR v biopticky vyšetrovanom tkanive nemalobunkového karcinómu pľúc v materiáli Martinského bioptického centra, s. r. o. Aut. údaje Farkašová, A. ... [et al.] Spoluautori Farkašová Anna
Scheerová Karla
Huťka Zdenko
Plank Lukáš 1951-
Korporácia Dni molekulovej patológie. Sympózium molekulovej patológie s medzinárodnou účasťou a Martinské dni nelekárskych pracovníkov v patológii 11., 2015, Martin, Slovensko
Sign. Z 1857, Z 1858, Z 1893 Zdroj. dok. Dni molekulovej patológie : program a abstrakty : 4.- 5. 6. 2015 , Martin, hotel Turiec. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - ISBN 978-80-971340-7-5 . - S. 49-50 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. karcinóm pľúc, nemalobunkový
biopsia
testovanie genetické
analýza DNA, mutačná
mutácia
gény erbB-1
terapia molekulárne cielená
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá testovanie mutácií génu EGFR * mutácie génu EGFR Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Autosomálně recesívně dědičná spastická paraparéza s časným začátkem v důsledku mutací ALS2 genu nalezených celoexomovým sekvenováním u 17leté pacientky Aut. údaje Fuchsová P. ... [et al.] Spoluautori Fuchsová P.
Korporácia Slovensko-české dni detskej neurológie 52., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 28., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . 52. slovensko-české dni detsej neurológie : XXVIII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 31. máj - 2 jún 2018, Starý Smokovec : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. S1 (2018), s. 57-58 Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika MeSH predmet. paraplégia spastická dedičná
analýza sekvenčná
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá sekvenovanie celoexómové * mutácie génu ALS2 * paraplégia spastická hereditárna ascendentná so skorým začiatkom * IAHSP (infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis) * kazuistika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Cielená liečba pri karcinóme pľúc Aut. údaje Peter Beržinec Autor Beržinec Peter
Sign. C 3175 Zdroj. dok. Lekárske noviny : noviny slovenských lekárov a zdravotníckych pracovníkov . Onkológia. - ISSN 2585-9595. - Modra : VEEVENT , 2020 . - Roč. 3, Odborná príloha č. 1 [č.6] (2020), s. 3-6 : ilustr., obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy MeSH predmet. nádory pľúc : genetika : diagnostika : farmakoterapia
terapia molekulárne cielená
mutácia
antineoplastiká : použitie terapeutické
Európska únia
Predmet.heslá karcinóm pľúc * mutácie génu EGFR * osimertinib * dacomitinib * mutácie génu ALK * alektinib * brigatinib * lorlatinib * mutácie génu ROS1 * mutácia BRAF * mutácie génov NTRK Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] BERŽINEC, Peter. Imunoterapia pri karcinóme pľúc. In Lekárske noviny : noviny slovenských lekárov a zdravotníckych pracovníkov. - Modra : VEEVENT, 2020. ISSN 2585-9595, 2020, roč. 1, odborná príloha č. 1 [č.14], s. 14-16 a 18-19. článok
Názov Cystická fibróza: známa - neznáma: Cystická fibróza v kocke a význam registra cystickej fibrózy Aut. údaje Denisa Semková Autor Semková Denisa
Spoluautori Kayserová Hana 1953-
Sign. CP 2939K Zdroj. dok. Kompendium medicíny : review z odborných kongresov, zjazdov a sympózií . Keď menej znamená viac : Cystická fibróza: známa - neznáma : 30. august - 1. september 2020 Bardejovské Kúpele. - ISSN 1336-4871. - Bratislava : MAFRA Slovakia , 2020 . - Č. Extra 6 [október] (2020), s. 10-13 : ilustr., fareb. fotogr., obr. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. fibróza cystická : história : patofyziológia
fibróza cystická : genetika : farmakoterapia
príznaky a symptómy
kombinácie liekové
Predmet.heslá mutácie génu CFTR Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Cytomegalovirus UL97 ganciclovir resistance mutations in kidney transplant recipients Aut. údaje Tasoujlu Mina ... [et al.] Spoluautori Tasoujlu Mina
Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2022 . - Vol. 123, no. 7 (2022), s. 518-522 : ilustr., obr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. MeSH predmet. príjemcovia transplantátov
transplantácia obličky
infekcie cytomegalovírusové
rezistencia lieková bakteriálna : genetika
ganciklovir
mutácia
Predmet.heslá mutácie génu UL97 * vyhodnotenie súboru pacientov Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov FLT3 mutácie u pacienta s AML: incidencia, možnosti diagnostiky a vplyv na manažment liečby Súbež.n. FLT3 mutations in AML: incidence, diagnostics options and its impact on treatment management Aut. údaje Eva Mikušková ... [et al.] Spoluautori Mikušková Eva
Lukačková Renáta
Hikkel Imrich
Patáková-Zrubcová Michaela
Sign. C 3069 Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 13, č. 3 (2018), s. 199-204 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. leukémia myeloidná akútna : genetika : diagnostika : farmakoterapia
mutácia
tyrozínkináza 3 podobná fms : genetika : antagonisty a inhibítory
incidencia
testovanie genetické
štúdie retrospektívne
farmakoterapia : metódy
Predmet.heslá leukémia myeloblastová akútna s mutáciami FLT3 * mutácie génu FLT3 * midostaurín * gemtuzumab ozogamicín Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] MIKUŠKOVÁ, Eva - MARUŠÁKOVÁ, Elena - HIKKEL, Imrich - LUKAČKOVÁ, Renáta - GUMAN, Tomáš - HORVÁTHOVÁ, Daniela - CHUDEJ, Juraj - KRÁLIKOVÁ, Eva. Akútna myeloblastová leukémia na Slovensku a prítomnosť FLT3 mutácie. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1336-8176, 2021, roč. 16, č. 2, s. 137-140 a 143. článok
Názov Genetické pozadie von Willebrandovej choroby Súbež.n. Genetic background of von Willebrand disease Aut. údaje Jana Žolková ... [et al.] Spoluautori Žolková Jana
Kolková Zuzana
Loderer Dušan
Provazníková Dana
Hrachovinová Ingrid
Strýčková Alena
Dobrotová Miroslava
Škorňová Ingrid
Lasabová Zora
Kubisz Peter 1942-2022
Staško Ján
Sign. C 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 13, č. 1 (2021), s. 29-34 : ilustr., niektoré fareb., grafy, obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. von Willebrandove choroby : diagnostika : genetika
von Willebrandov faktor : genetika
testovanie genetické : metódy
analýza DNA, sekvenčná
mutácia
Predmet.heslá mutácie génu VWF * vyhodnotenie súboru pacientov Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok