Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 4  
Váš dotaz: Klúčové slová = "mutácie genetické"
  1. NázovAshkenazi founder BRCA1/BRCA2 mutations in Slovak hereditary breast and/or ovarian cancer families
    Aut. údajeS. Čierniková ... [et al.]
    PrekladAshkenazi BRCA1/BRCA2 mutácie u dedičných slovenských familiárnych typoch karcinómov prsníka a/alebo ovária
    Spoluautori Čierniková Soňa
    Tomka Miroslav
    Kováč Michal
    Števurková Viola
    Zajac Vladimír
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : VEDA, vydavateľstvo Slovenskej akadémie vied . - Vol. 53, no. 2 (2006), s. 97-102  : obr., tab.
    Systematika616-039.38:618.19-006+618.11-006
    MeSH predmet. gény supresorové nádorové
    gény BRCA1
    gény BRCA2
    supresia genetická
    mutácia
    nádory prsníka : genetika
    nádory vaječníkov : genetika
    Predmet.heslá mutácie genetické * Ashkenazi Jewish mutácie
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovGenetic screening of patients with hypertrophic cardiomyopathy - a new diagnostic strategy for risk stratification?
    Aut. údajeHudecova K, ... [et al.]
    PrekladGenetický skríning pacientov s hypertrofickou kardiomyopatiou - nová diagnostická stratégia stratifikácie rizika?
    Spoluautori Hudecová Kristína
    Šimková Iveta
    Gardlík Roman
    Bernadič Marián 1952-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2009 . - Vol. 110, no. 2 (2009), s. 85-92  : ilustr., obr., tab.
    MeSH predmet. kardiomyopatia hypertrofická : diagnostika : genetika : patológia
    kardiomyopatia hypertrofická : farmakoterapia : komplikácie : terapia
    testovanie genetické
    smrť náhla srdcová
    faktory rizikové
    supresia genetická
    prognóza
    Forma, žáner prehľad
    Predmet.heslá mutácie genetické
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovPolycystická choroba obličiek
    Súbež.n.Polycystic kidney disease
    Aut. údajeTibor Sedlák
    Autor Sedlák Tibor
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2010 . - Roč. 10, č. 2 (2010), s. 78-82
    MeSH predmet. obličky polycystické, s autozomálne dominantnou dedičnosťou : genetika : diagnostika : ultrasonografia
    obličky polycystické, s autozomálne dominantnou dedičnosťou : komplikácie : terapia : gravidita
    odber anamnézy
    ultrasonografia
    diagnostika diferenciálna
    progresia choroby
    zlyhanie obličiek, chronické
    Predmet.heslá mutácie genetické * tvorba cysty * rast cysty * anamnéza rodinná pozitívna * anamnéza rodinná negatívna * terapia - metódy
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovTromboembolizmus
    Aut. údajeV. Milovský ... [et al.]
    Spoluautori Milovský Vladimír
    Pechočiaková Zuzana
    Miková Silvia
    Babušík Pavol
    Vahala Pavel
    Korporácia Getlíkov deň. Celoslovenská pracovná konferencia s medzinárodnou účasťou k nedožitým 94. narodeninám prof. Getlíka 20., 2010, Bratislava, Slovensko
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . Novinky v pediatrii. XX. Getlíkov deň : Jubilejná celoslovenská pracovná konferencia s medzinárodnou účasťou k nedožitým 94. narodeninám prof. Getlíka : 18. marec 2010, Bratislava. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 5, č. N (2010), s. 17-18
    MeSH predmet. tromboembolizmus : dieťa : adolescent
    trombóza žilová
    embólia pľúcna : patofyziológia : diagnostika : terapia
    incidencia : dieťa
    faktory rizikové
    príznaky a symptómy
    dieťa
    adolescent
    Predmet.heslá antikoncepcia hormonálna * mutácie genetické
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.