Výsledky vyhľadávania
Názov Molekulárně genetická analýza pomocí PHPT panelu u geneticky podmíněných endokriopatií přištítnych tělísek Aut. údaje J. Moravcová ... [et al.] Spoluautori Moravcová J.
Žižková H.
Zajíčková Kateřina
Matejkova-Behanova Magdalena
Libánský Petr
Fialová Martina
Včelák J.
Bendlová Běla 1962-
Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 448-449 Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika MeSH predmet. choroby prištítnych žliaz : genetika
hyperparatyreoidizmus primárny : genetika
testovanie genetické
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá panely génové * mutácie génu MEN1 * mutácie génu CaSR * mutácia génu AP2S1 * mutácia génu CDC73 * mutácia génu RET * mutácia génu CDKN1B * vyhodnotenie súboru pacientov Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Od molekulovej biológie k sekvenovaniu novej generácie - indikácia cielenej protinádorovej terapie podmienená genomikou Súbež.n. From molecular biology to the next-generation sequencing - genome - guided cancer therapy decisions Aut. údaje Zora Lasabová, Lukáš Plank Autor Lasabová Zora
Spoluautori Plank Lukáš 1951-
Sign. C 3069 Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 13, č. 6 (2018), s. 407-412 : ilustr., obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. nádory : diagnostika : farmakoterapia
analýza sekvenčná : metódy
terapia molekulárne cielená
mutácia
techniky genetické
Predmet.heslá sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS) * panely génové * mutácie s prediktívnym významom Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Súčasné možnosti využitia masívneho paralelného sekvenovania v diagnostike a liečbe onkologických pacientov Súbež.n. Recent applications of massive parallel sequencing in cancer diagnosis and treatment Aut. údaje Regína Lohajová Behúlová ... [et al.] Spoluautori Lohajová Behúlová Regína
Valenčíková Romana
Šebest Lukáš
Dolešová Lenka
Slamka Tomáš
Krascsenitsová Eva
Sign. C 3069 Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 17, č. 3 (2022), s. 202-205 : ilustr., fareb. obr. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. syndrómy nádorové dedičné : genetika
nádory : genetika
testovanie genetické
sekvenovanie nukleotidov, vysokovýkonné
gény nádorové
Predmet.heslá panely génové * vyhodnotenie súboru pacientov Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Využitie NGS (next generation sequencing) v rutinnej diagnostike Súbež.n. Application of NGS (next generation sequencing) in routine diagnostics Aut. údaje Lucia Žideková ... [et al.] Spoluautori Žideková Lucia
Majerová Ľubica
Patáková-Zrubcová Michaela
Hatalová Antónia
Lukačková Renáta
Sign. C 3151 Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2019 . - Roč. 10, č. 1 (2019), s. 9-12 : ilustr., fareb. obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. analýza DNA, sekvenčná : trendy : metódy
poruchy myeloproliferatívne : diagnostika : genetika
testovanie genetické
mutácia
Predmet.heslá sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS) * TruSight Myeloid Sequencing Panel (Illumina) * panely génové Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] HATALOVÁ, Antónia - BÁTOROVÁ, Angelika. Liečba myelofibrózy v ére ruxolitinibu. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2020. ISSN 1336-8176, 2020, roč. 15, č. 2, s. 130-134.