Výsledky vyhľadávania
Názov EphA2 regulates pendrin subcellular localization and plays a potential role in Pendred syndrome and DFNB4 Aut. údaje Mengnan Li Autor Li Mengnan
Vyd.údaje Marburg : Philipps-Universität , 2019. - 110 s. : ilustr. (niektoré fareb.), grafy, schémy, tab., 21 cm Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., nem.. - Skratky. - Dátum obhájenia: 11. marca 2019 Kapitoly, články MeSH predmet. hluchota
efrín A2
Forma, žáner dizertácia vedecká
Predmet.heslá pendrín * Pendredov syndróm * hluchota nesyndrómová DFNB4 Jazyk dok. angličtina Krajina Nemecko Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 33159 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Molecular and hereditary mechanisms of sensorineural hearing loss with focus on selected endocrinopathies Aut. údaje Masindova I. ... [et al.] Preklad Molekulárne a dedičné mechanizmy senzorineurálnej straty sluchu so zameraním na vybrané endokrinopatie Spoluautori Mašindová Ivica
Varga Lukáš
Staník Juraj
Valentínová Lucia
Profant Milan 1952-
Klimeš Iwar 1951-2022
Gašperíková Daniela
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2012 . - vol. 46, č. 3 (2012), s. 167-186 : ilustr. (fareb.), obr., sch., tab. MeSH predmet. strata sluchu, senzorineurálna : etiológia : genetika : patológia
strata sluchu : vrodené
konexíny : fyziológia : genetika
mutácia
DNA mitochondriová
poškodenie DNA
ucho vnútorné : patofyziológia
slimák (kochlea)
diabetes mellitus : vrodené
struma
biológia molekulárna
Predmet.heslá strata sluchu syndrómová a nesyndrómová * GJB2 gén * Pendredov syndróm * pendrín Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok