Výsledky vyhľadávania
Názov Dedičný nefrotický syndróm Súbež.n. Hereditary nephrotic syndrome Aut. údaje Miroslav Šašinka, Katarína Furková Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
Spoluautori Furková Katarína 1948-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2015 . - Roč. 10, č. 5 (2015), s. 245-251 : ilustr., fareb., fotogr., obr., sch., tab. MeSH predmet. syndróm nefrotický : vrodené : genetika : etiológia
choroby genetické, vrodené : diagnostika : terapia
podocyty
membrána bunková
proteíny
mutácia
príznaky a symptómy
alfa-fetoproteíny : gravidita
prognóza
dieťa
Predmet.heslá syndróm nefrotický kongenitálny fínskeho typu * gén NPHS1 pre nefrín * gén NPHS2 pre podocín * kortikorezistencia * gén TRCP6 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Genetické varianty NPHS2 génu pre podocín u detí s idiopatickým nefrotickým syndrómom Súbež.n. Genetic variants of NPHS2 gene encoding podocin in children with idiopathic nephrotic syndrome Aut. údaje Ľudmila Podracká ... [et al.] Spoluautori Podracká Ľudmila
Habalová Viera
Klimčáková Lucia
Židzik Jozef
Böőr Andrej 1942-
Šalagovič Ján
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 20130926 . - Roč. 62, č. 7-8 (2013), s. 263-267 : ilustr., grafy, obr. MeSH predmet. syndróm nefrotický : etiológia : genetika
podocyty
mutácia
dieťa
Predmet.heslá NPHS2 gén pre podocín * podocín Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov NPHS2 gene sequencing results in children of the Azerbaijani population with different types of nephrotic syndrome caused by chronic glomerulonephritis Aut. údaje Baylarov R. ... [et al.] Spoluautori Baylarov R.
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2019 . - Vol. 120, no. 2 (2019), s. 102-105 : ilustr., tab. MeSH predmet. syndróm nefrotický : genetika : etiológia : dieťa
glomerulonefritída : komplikácie : dieťa
choroba chronická
mutácia
dieťa
Heslá geogr. Azerbajdžan
Predmet.heslá gén NPHS2 pre podocín Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Primárny kongenitálny nefrotický syndróm Súbež.n. Primary congenital nephrotic syndrome Aut. údaje Miroslav Šašinka, Katarína Furková Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
Spoluautori Furková Katarína 1948-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Skratky. - Res. angl., slov. Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2014 . - Roč. 9, č. 6 (2014), s. 287-294 : ilustr. (aj fareb.), fotogr., obr., sch., tab. MeSH predmet. syndróm nefrotický : genetika : diagnostika : terapia
glomeruloskleróza fokálna segmentálna : genetika
gény
mutácia
placenta : patológia
proteinúria
edém
kôra obličková : patológia
diagnostika prenatálna
alfa-fetoproteíny : gravidita
diagnostika diferenciálna
prognóza
dieťa
Forma, žáner prehľad
Predmet.heslá syndróm nefrotický kongenitálny fínskeho typu * gén NPHS1 pre nefrín * gén NPHS2 pre podocín * kortikorezistencia * syndróm nefrotický idiopatický Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok