Výsledky vyhľadávania
Váš dotaz:
Klúčové slová = "polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová early onset forma"
Názov Hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: klinické formy, diagnostika a liečba Súbež.n. Hereditary amyloid transthyretin (hATTR) polyneuropathy - clinical forms, diagnostics and treatment Aut. údaje Peter Špalek Autor Špalek Peter
Sign. C 3076 Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 15, č. 1 (2020), s. 17-23 : ilustr., fareb. fotogr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : klasifikácia : diagnostika : terapia
prealbumín
mutácia
príznaky a symptómy
stupeň závažnosti ochorenia
Heslá geogr. Slovensko
Predmet.heslá polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová (hATTR-PN) * transtyretín * polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová, early-onset forma * mutácia génu TTR Val71Ala * polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová, late-onset forma * mutácia génu TTR Val30Met * mutácia génu TTR Ile127Val * tafamidis Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - CHANDOGA, Ján (1950-). Tafamidis a hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: mechanizmus účinku, klinické indikácie a výsledky liečby. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2021. ISSN 1336-8621, 2021, roč. 16, č. 1, s. 5-10. [4] ŠPALEK, Peter. Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1335-9592, 2021, roč. 22, č. 2, s. 83-89. [4] ŠPALEK, Peter - CHANDOGA, Ján (1950-). Neobjasnené faktory a skryté záhady ovplyvňujúce výsledky liečby a prognózu pacientov s hereditárnou amyloidnou transtyretínovou polyneuropatiou. In Via practica. Suplement. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1336-930X, 2021, roč. 18, č. S1, s. 33-35. [4] BAUER, Tomáš. Rodina s hereditární transthyretinovou amyloidózou - kazuistika. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2022. ISSN 1335-9592, 2022, roč. 23, č. 5, s. 351-356. 
článok
Názov Naše skúsenosti s diagnostikou a liečbou hereditárnej amyloidnej transtyretínovej polyneuropatie Aut. údaje P. Špalek, J. Chandoga, I. Martinka Autor Špalek Peter
Spoluautori Chandoga Ján 1950-
Martinka Ivan
Korporácia Slovenský a český neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou. Online live stream 14., 2021
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český XIV. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : 29. - 30. apríl 2021, online live stream : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S3 (2021), s. 16 a 18 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : farmakoterapia
prealbumín
výsledok liečby
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová (hATTR-PN) * stabilizátor transtyretínu * tafamidis - použitie terapeutické, aplikácia a dávkovanie * kazuistika * polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová, early-onset forma * mutácia génu TTR Val71Ala Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok