Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 18  
Váš dotaz: Klúčové slová = "polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná"
  1. NázovAktuálna situácia v diagnostike a liečbe transtyretínovej amyloidnej polyneuropatie v SR
    Aut. údajeŠpalek P.
    Autor Špalek Peter
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 17-18
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : diagnostika : terapia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná * tafamidis
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovFamiliárna amyloidná polyneuropatia
    Súbež.n.Familial amyloid polyneuropathy
    Aut. údajePeter Špalek
    Autor Špalek Peter
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 20130601 . - Roč. 14, č. 6 (2013), s. 296-300  : ilustr., fotogr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.. - Skratky
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : genetika : diagnostika : terapia
    polyneuropatie
    chorobnosť
    vek pri vypuknutí choroby
    stavy patologické, príznaky a symptómy
    prognóza
    transplantácia pečene
    farmakoterapia
    Predmet.heslá polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná * transtyretín * patogenéza * obraz klinický * štádiá choroby * tafamidis
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] Diflunisal - nová možnosť účinnej farmakologickej liečby familiárnej amyloidnej polyneuropatie? : komentár k článku „Familiárna amyloidná polyneuropatia” Neurol.prax 2013, 14(6): 296-300. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2014. ISSN 1335-9592, 2014, roč. 15, č. 1, s. 46.
    [4] ŠPALEK, Peter - CHANDOGA, Ján (1950-). Projekt vyhľadávania pacientov s transtyretínovou amyloidnou polyneuropatiou v SR. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2018. ISSN 1336-8621, 2018, roč. 13, č. 3, s. 146-147.
    [4] ŠPALEK, Peter. Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb. In Via practica. Suplement. - Bratislava : SOLEN, 2018. ISSN 1336-930X, 2018, roč. 15, č. S2, s. 14-17.
    [4] ŠPALEK, Peter. Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb. In Neurológia pre prax : [suplement]. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1337-4451, 2019, roč. 20, č. S2, s. 22-24 a 26.
    [4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - VEVERKA, J. - CHANDOGA, Ján (1950-). Prvý prípad sporadickej late-onset formy transtyretínovej familiárnej amyloidnej polyneuropatie v SR. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1335-9592, 2019, roč. 20, č. 4, s. 304-310.
    [4] ŠPALEK, Peter. Transtyretínová amyolidná polyneuropatia - klinické formy, diagnostika a liečba v SR. In Neurológia pre prax : [suplement]. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1337-4451, 2019, roč. 20, č. S4, s. 15-16.
    [4] ŠPALEK, Peter. Hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: klinické formy, diagnostika a liečba. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2020. ISSN 1336-8621, 2020, roč. 15, č. 1, s. 17-23.
    [4] JUNKEROVÁ, Jana - KOVALOVÁ, Eva. Kryptogenní polyneuropatie - retrospektivní analýza. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2020. ISSN 1335-9592, 2020, roč. 21, č. 4, s. 258-262.
    [4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - CHANDOGA, Ján (1950-). Tafamidis a hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: mechanizmus účinku, klinické indikácie a výsledky liečby. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2021. ISSN 1336-8621, 2021, roč. 16, č. 1, s. 5-10.
    [4] ŠPALEK, Peter. Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1335-9592, 2021, roč. 22, č. 2, s. 83-89.
    článok

    článok

  3. NázovGenetic testing for Amyloidosis. To do or not to do?
    Aut. údajeJ. B. M. Kuks
    PrekladGenetické testovanie amyloidózy. Robiť alebo nerobiť
    Autor Kuks J. B. M.
    Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou 10., 2017, Bratislava, Slovensko
    Konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach 17., 2017, Bratislava, Slovensko
    Neuromuskulární symposium 28., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český X. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : XVII. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 28. neuromuskulární symposium : 27. - 28. apríl 2017, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 18, č. S2 (2017), s. 22
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne
    testovanie genetické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá amyloidóza transtyretínová * polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovHereditary transthyretin amyloidosis - clinical forms, diagnostics and treatment
    Aut. údajeP. Špalek
    PrekladDedičná transtyretínová amyloidóza - klinické formy, diagnostika a liečba
    Autor Špalek Peter
    Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou 10., 2017, Bratislava, Slovensko
    Konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach 17., 2017, Bratislava, Slovensko
    Neuromuskulární symposium 28., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český X. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : XVII. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 28. neuromuskulární symposium : 27. - 28. apríl 2017, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 18, č. S2 (2017), s. 21-22
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : diagnostika : terapia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná * mutácie transtyretínového génu * obraz klinický * tafamidis * amyloidóza okuloleptomeningeálna
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ŠPALEK, Peter - CHANDOGA, Ján (1950-). Projekt vyhľadávania pacientov s transtyretínovou amyloidnou polyneuropatiou v SR. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2018. ISSN 1336-8621, 2018, roč. 13, č. 3, s. 146-147.
    [4] ŠPALEK, Peter - CHANDOGA, Ján (1950-). Projekt vyhľadávania pacientov s transtyretínovou amyloidnou polyneuropatiou v SR. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2018. ISSN 1335-9592, 2018, roč. 19, č. 6, s. 441-442.
    [4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - VEVERKA, J. - CHANDOGA, Ján (1950-). Prvý prípad sporadickej late-onset formy transtyretínovej familiárnej amyloidnej polyneuropatie v SR. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1335-9592, 2019, roč. 20, č. 4, s. 304-310.
    článok

    článok

  5. NázovKryptogenní polyneuropatie - retrospektivní analýza
    Súbež.n.Cryptogenic neuropathy - a retrospective analysis
    Podnázovtranstyretinová familiární amyloidní polyneuropatie - diferenciálně diagnostická možnost
    Aut. údajeJana Junkerová, Eva Kovalová
    Autor Junkerová Jana
    Spoluautori Kovalová Eva
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 21, č. 4 (2020), s. 258-262  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyČlánok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 21, č. 4 (2020), s. 307-312. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    MeSH predmet. polyneuropatie : diagnostika
    neuropatie amyloidné familiárne : genetika : diagnostika : terapia
    prealbumín
    mutácia
    Predmet.heslá polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná * vyhodnotenie súboru pacientov retrospektívne
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovOrphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb
    Súbež.n.Orphan drugs in treatment of rare neuromuscular disorders
    Aut. údajePeter Špalek
    Autor Špalek Peter
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. 2 (2021), s. 83-89
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyČlánok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 22, č. 2 (2021), s. 104-112. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. choroby neuromuskulárne : genetika : farmakoterapia
    choroby zriedkavé : genetika : farmakoterapia
    prípravky farmaceutické
    biomarkery
    atrofia svalová spinálna
    neuropatie amyloidné familiárne
    Fabryho choroba
    Lambertov-Eatonov myastenický syndróm
    Duchenneova svalová dystrofia
    glykogenóza, typ II
    hypertermia malígna
    Predmet.heslá polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná * tafamidis
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ŠPALEK, Peter. Zriedkavé neuromuskulárne choroby. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1335-9592, 2021, roč. 22, č. 2, s. 72.
    článok

    článok

  7. NázovPilotná štúdia prevalencie familiárnej amyloidnej polyneuropatie medzi pacientmi s diagnózou idiopatickej polyneuropatie
    Aut. údajeMartinka I. ... [et al.]
    Spoluautori Martinka Ivan
    Petrovič Robert
    Chandoga Ján 1950-
    Turčáni Peter
    Špalek Peter
    Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou 8., 2015, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . VIII.Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : XVI. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach 26. neuromuskulární syposium : 16. - 17. apríl 2015, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 16, č. S1 (2015), s. 46-47
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. polyneuropatie
    neuropatie amyloidné familiárne
    prevalencia
    testovanie genetické
    štúdie pilotné
    Heslá geogr. Slovensko
    Česká republika
    Poľsko
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá polyneuropatia idiopatická * polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovProjekt vyhľadávania pacientov s transtyretínovou amyloidnou polyneuropatiou v SR
    Aut. údajePeter Špalek, Ján Chandoga
    Autor Špalek Peter
    Spoluautori Chandoga Ján 1950-
    Sign.C 3076
    Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2018 . - Roč. 13, č. 3 (2018), s. 146-147  : ilustr., obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : klasifikácia : farmakoterapia : diagnostika
    metóda suchej kvapky krvi
    prealbumín
    mutácia
    Heslá geogr. Slovensko
    Predmet.heslá polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná * mutácie transtyretínového génu * tafamidis * testy skríningové
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - VEVERKA, J. - CHANDOGA, Ján (1950-). Prvý prípad sporadickej late-onset formy transtyretínovej familiárnej amyloidnej polyneuropatie v SR. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1335-9592, 2019, roč. 20, č. 4, s. 304-310.
    [4] ŠPALEK, Peter. Transtyretínová amyolidná polyneuropatia - klinické formy, diagnostika a liečba v SR. In Neurológia pre prax : [suplement]. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1337-4451, 2019, roč. 20, č. S4, s. 15-16.
    [4] ŠPALEK, Peter. Hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: klinické formy, diagnostika a liečba. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2020. ISSN 1336-8621, 2020, roč. 15, č. 1, s. 17-23.
    [4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - CHANDOGA, Ján (1950-). Tafamidis a hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: mechanizmus účinku, klinické indikácie a výsledky liečby. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2021. ISSN 1336-8621, 2021, roč. 16, č. 1, s. 5-10.
    článok

    článok

  9. NázovProjekt vyhľadávania pacientov s transtyretínovou amyloidnou polyneuropatiou v SR
    Aut. údajePeter Špalek, Ján Chandoga
    Autor Špalek Peter
    Spoluautori Chandoga Ján 1950-
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. 6 (2018), s. 441-442  : ilustr. (fareb.), tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne
    testovanie genetické
    Predmet.heslá polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná * tafamidis * projekt vyhľadávania pacientov s transtyretínovou amyloidnou polyneuropatiou
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovPrvý prípad sporadickej late-onset formy familiárnej amyloidnej polyneuropatie v SR
    Aut. údajeP. Špalek ... [et al.]
    Spoluautori Špalek Peter
    Martinka Ivan
    Mattošová Slavomíra
    Veverka Jakub
    Chandoga Ján 1950-
    Korporácia Slovenský a český neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou 12., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český XII. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : 25. - 26. apríl 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. S2 (2019), s. 28-29
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : klasifikácia : genetika
    poruchy nervového systému, heredodegeneratívne
    prealbumín
    mutácia
    Heslá geogr. Slovensko
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná, early-onset forma * polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná, late-onset forma * polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná, sporadická late-onset forma * tafamidis
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.