Výsledky vyhľadávania
Názov Môže glukokortikoidný receptor a nukleárny faktor kappa B determinovať odpoveď na Prednizon u detí s idiopatickým nefrotickým syndrómom? Aut. údaje Ľ. Podracká ... [et al.] Spoluautori Podracká Ľudmila
Szilagyi K.
Rybárová Silvia
Mirossay Ladislav
Korporácia Český pediatrický kongres s mezinárodní účastí 8., 2008, Jihlava, Česko
Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie . VIII. český pediatrický kongres s medzinárodní účastí : Jihlava, 25. - 27. 9. 2008 Program /Abstrakta. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2008 . - Roč. 63, č. 7-8 (2008), s. 375-376 Systematika 616.611-008.6-053.2-085-07 * 615.254 * 061.3 Heslá akcie Český pediatrický kongres s mezinárodní účastí ( 8. : 2008 : Jihlava, Česko ) MeSH predmet. receptory glukokortikoidové : analýza : účinky liekov
NF-kapa B : analýza : účinky liekov
prednizón : použitie terapeutické
syndróm : dieťa
nefróny
glukokortikoidy : použitie terapeutické
rezistencia lieková
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá syndróm nefrotický idiopatický - farmakoterapia - dieťa Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Primárny kongenitálny nefrotický syndróm Súbež.n. Primary congenital nephrotic syndrome Aut. údaje Miroslav Šašinka, Katarína Furková Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
Spoluautori Furková Katarína 1948-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Skratky. - Res. angl., slov. Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2014 . - Roč. 9, č. 6 (2014), s. 287-294 : ilustr. (aj fareb.), fotogr., obr., sch., tab. MeSH predmet. syndróm nefrotický : genetika : diagnostika : terapia
glomeruloskleróza fokálna segmentálna : genetika
gény
mutácia
placenta : patológia
proteinúria
edém
kôra obličková : patológia
diagnostika prenatálna
alfa-fetoproteíny : gravidita
diagnostika diferenciálna
prognóza
dieťa
Forma, žáner prehľad
Predmet.heslá syndróm nefrotický kongenitálny fínskeho typu * gén NPHS1 pre nefrín * gén NPHS2 pre podocín * kortikorezistencia * syndróm nefrotický idiopatický Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Vplyv dlhodobej kortikoterapie na kostné zdravie u detí s idiopatickým nefrotickým syndrómom Aut. údaje Kubejová K. ... [et al.] Spoluautori Kubejová Kristína
Turoňová Lenka
Vargová Veronika
Podracká Ľudmila
Korporácia Galandove dni. Celoslovenská pediatrická konferencia s medzinárodnou účasťou 50., 2018, Martin, Slovensko
Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis . 50. Celoslovenská pediatrická konferencia s medzinárodnou účasťou : Galandove dni : 22. - 23. november 2018, Martin : abstrakty prednášok. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2018 . - Roč. 13, č. S3 (2018), s. 24 MeSH predmet. syndróm nefrotický : farmakoterapia : dieťa
kortikosteroidy : použitie terapeutické : účinky nežiaduce
denzita kostná : účinky liekov
výška telesná : účinky liekov
absorpciometria fotónová
antropometria
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá syndróm nefrotický idiopatický Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok