Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 22  
Váš dotaz: Klúčové slová = "tafamidis"
  1. NázovAktuálna situácia v diagnostike a liečbe transtyretínovej amyloidnej polyneuropatie v SR
    Aut. údajeŠpalek P.
    Autor Špalek Peter
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 17-18
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : diagnostika : terapia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná * tafamidis
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovAktuálne trendy v diagnostike a liečbe hereditárnych neuromuskulárnych ochorení
    Aut. údajeŠpalek P.
    Autor Špalek Peter
    Korporácia Zjazd slovenských a českých mladých neurológov 27., 2012, Martin, Slovensko
    Martinské neuroimunologické dni 8., 2012, Martin, Slovensko
    Obnovené moravsko-slovenské dni neurológov 14., 2012, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty : XXVII. zjazd slovenských a českých mladých neurológov : VII. martinské neuroimunologické dni : XIV. obnovené moravsko-slovenské dni neurológov : 29. - 31. marec, Martin. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. S1 (2012), s. 19-20
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : diagnostika : terapia
    choroby neuromuskulárne : diagnostika : terapia
    choroby zriedkavé
    registre
    glykogenóza, typ II
    alfa-glukozidázy
    neuropatie amyloidné familiárne
    dystrofie svalové
    elektrokardiografia
    kanalopatie
    fenotyp
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá Pompeho choroba * stabilizátor transtyretínu * tafamidis
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovDiflunisal - nová možnosť účinnej farmakologickej liečby familiárnej amyloidnej polyneuropatie?
    Podnázovkomentár k článku „Familiárna amyloidná polyneuropatia” Neurol.prax 2013, 14(6): 296-300
    Aut. údajePeter Špalek
    Autor Špalek Peter
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2014 . - Roč. 15, č. 1 (2014), s. 46
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : genetika : farmakoterapia
    prealbumín
    amyloid
    skúšanie klinické ako téma
    meglumín : analógy a deriváty
    antiflogistiká nesteroidné
    Forma, žáner komentár
    Predmet.heslá transtyretín * tafamidis * diflunisal
    Iné súvisiace práce / dielaFamiliárna amyloidná polyneuropatia / Špalek Peter
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - VEVERKA, J. - CHANDOGA, Ján (1950-). Prvý prípad sporadickej late-onset formy transtyretínovej familiárnej amyloidnej polyneuropatie v SR. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1335-9592, 2019, roč. 20, č. 4, s. 304-310.
    [4] ŠPALEK, Peter. Hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: klinické formy, diagnostika a liečba. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2020. ISSN 1336-8621, 2020, roč. 15, č. 1, s. 17-23.
    článok

    článok

  4. NázovFamiliárna amyloidná polyneuropatia
    Súbež.n.Familial amyloid polyneuropathy
    Aut. údajePeter Špalek
    Autor Špalek Peter
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 20130601 . - Roč. 14, č. 6 (2013), s. 296-300  : ilustr., fotogr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.. - Skratky
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : genetika : diagnostika : terapia
    polyneuropatie
    chorobnosť
    vek pri vypuknutí choroby
    stavy patologické, príznaky a symptómy
    prognóza
    transplantácia pečene
    farmakoterapia
    Predmet.heslá polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná * transtyretín * patogenéza * obraz klinický * štádiá choroby * tafamidis
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] Diflunisal - nová možnosť účinnej farmakologickej liečby familiárnej amyloidnej polyneuropatie? : komentár k článku „Familiárna amyloidná polyneuropatia” Neurol.prax 2013, 14(6): 296-300. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2014. ISSN 1335-9592, 2014, roč. 15, č. 1, s. 46.
    [4] ŠPALEK, Peter - CHANDOGA, Ján (1950-). Projekt vyhľadávania pacientov s transtyretínovou amyloidnou polyneuropatiou v SR. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2018. ISSN 1336-8621, 2018, roč. 13, č. 3, s. 146-147.
    [4] ŠPALEK, Peter. Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb. In Via practica. Suplement. - Bratislava : SOLEN, 2018. ISSN 1336-930X, 2018, roč. 15, č. S2, s. 14-17.
    [4] ŠPALEK, Peter. Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb. In Neurológia pre prax : [suplement]. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1337-4451, 2019, roč. 20, č. S2, s. 22-24 a 26.
    [4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - VEVERKA, J. - CHANDOGA, Ján (1950-). Prvý prípad sporadickej late-onset formy transtyretínovej familiárnej amyloidnej polyneuropatie v SR. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1335-9592, 2019, roč. 20, č. 4, s. 304-310.
    [4] ŠPALEK, Peter. Transtyretínová amyolidná polyneuropatia - klinické formy, diagnostika a liečba v SR. In Neurológia pre prax : [suplement]. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1337-4451, 2019, roč. 20, č. S4, s. 15-16.
    [4] ŠPALEK, Peter. Hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: klinické formy, diagnostika a liečba. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2020. ISSN 1336-8621, 2020, roč. 15, č. 1, s. 17-23.
    [4] JUNKEROVÁ, Jana - KOVALOVÁ, Eva. Kryptogenní polyneuropatie - retrospektivní analýza. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2020. ISSN 1335-9592, 2020, roč. 21, č. 4, s. 258-262.
    [4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - CHANDOGA, Ján (1950-). Tafamidis a hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: mechanizmus účinku, klinické indikácie a výsledky liečby. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2021. ISSN 1336-8621, 2021, roč. 16, č. 1, s. 5-10.
    [4] ŠPALEK, Peter. Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1335-9592, 2021, roč. 22, č. 2, s. 83-89.
    článok

    článok

  5. NázovFamiliárna amyloidná polyneuropatia - klinický obraz, diagnostika a aktuálne trendy v liečbe
    Aut. údajeŠpalek P.
    Autor Špalek Peter
    Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou 6., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty: VI. neuromuskulárny kongres : XIV. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 24. neuromuskulární symposium : 25. - 26. apríl, Hotel Tatra, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S2 (2013), s. 22-23
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : diagnostika : terapia
    mutácia
    transplantácia pečene
    farmakoterapia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá transtyretín * mutácie transtyretínového génu * obraz klinický * štádiá choroby * tafamidis
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovHereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: klinické formy, diagnostika a liečba
    Súbež.n.Hereditary amyloid transthyretin (hATTR) polyneuropathy - clinical forms, diagnostics and treatment
    Aut. údajePeter Špalek
    Autor Špalek Peter
    Sign.C 3076
    Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 15, č. 1 (2020), s. 17-23  : ilustr., fareb. fotogr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : klasifikácia : diagnostika : terapia
    prealbumín
    mutácia
    príznaky a symptómy
    stupeň závažnosti ochorenia
    Heslá geogr. Slovensko
    Predmet.heslá polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová (hATTR-PN) * transtyretín * polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová, early-onset forma * mutácia génu TTR Val71Ala * polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová, late-onset forma * mutácia génu TTR Val30Met * mutácia génu TTR Ile127Val * tafamidis
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - CHANDOGA, Ján (1950-). Tafamidis a hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: mechanizmus účinku, klinické indikácie a výsledky liečby. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2021. ISSN 1336-8621, 2021, roč. 16, č. 1, s. 5-10.
    [4] ŠPALEK, Peter. Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1335-9592, 2021, roč. 22, č. 2, s. 83-89.
    [4] ŠPALEK, Peter - CHANDOGA, Ján (1950-). Neobjasnené faktory a skryté záhady ovplyvňujúce výsledky liečby a prognózu pacientov s hereditárnou amyloidnou transtyretínovou polyneuropatiou. In Via practica. Suplement. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1336-930X, 2021, roč. 18, č. S1, s. 33-35.
    [4] BAUER, Tomáš. Rodina s hereditární transthyretinovou amyloidózou - kazuistika. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2022. ISSN 1335-9592, 2022, roč. 23, č. 5, s. 351-356.
    článok

    článok

  7. NázovHereditary transthyretin amyloidosis - clinical forms, diagnostics and treatment
    Aut. údajeP. Špalek
    PrekladDedičná transtyretínová amyloidóza - klinické formy, diagnostika a liečba
    Autor Špalek Peter
    Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou 10., 2017, Bratislava, Slovensko
    Konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach 17., 2017, Bratislava, Slovensko
    Neuromuskulární symposium 28., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český X. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : XVII. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 28. neuromuskulární symposium : 27. - 28. apríl 2017, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 18, č. S2 (2017), s. 21-22
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : diagnostika : terapia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná * mutácie transtyretínového génu * obraz klinický * tafamidis * amyloidóza okuloleptomeningeálna
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ŠPALEK, Peter - CHANDOGA, Ján (1950-). Projekt vyhľadávania pacientov s transtyretínovou amyloidnou polyneuropatiou v SR. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2018. ISSN 1336-8621, 2018, roč. 13, č. 3, s. 146-147.
    [4] ŠPALEK, Peter - CHANDOGA, Ján (1950-). Projekt vyhľadávania pacientov s transtyretínovou amyloidnou polyneuropatiou v SR. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2018. ISSN 1335-9592, 2018, roč. 19, č. 6, s. 441-442.
    [4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - VEVERKA, J. - CHANDOGA, Ján (1950-). Prvý prípad sporadickej late-onset formy transtyretínovej familiárnej amyloidnej polyneuropatie v SR. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1335-9592, 2019, roč. 20, č. 4, s. 304-310.
    článok

    článok

  8. NázovKazuistika transtyretínovej amyloidnej polyneuropatie a možnosti jej liečby
    Aut. údajeŠpalek P., Oliverius M.
    Autor Špalek Peter
    Spoluautori Oliverius Martin
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 5., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 5. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 10. november 2016, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 13, supl. S2 (2016), s. 18-19
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : diagnostika : farmakoterapia : terapia
    transplantácia pečene
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá transtyretín * mutácie transtyretínového génu * tafamidis
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovNaše skúsenosti s diagnostikou a liečbou hereditárnej amyloidnej transtyretínovej polyneuropatie
    Aut. údajeP. Špalek, J. Chandoga, I. Martinka
    Autor Špalek Peter
    Spoluautori Chandoga Ján 1950-
    Martinka Ivan
    Korporácia Slovenský a český neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou. Online live stream 14., 2021
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český XIV. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : 29. - 30. apríl 2021, online live stream : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S3 (2021), s. 16 a 18
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : farmakoterapia
    prealbumín
    výsledok liečby
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová (hATTR-PN) * stabilizátor transtyretínu * tafamidis - použitie terapeutické, aplikácia a dávkovanie * kazuistika * polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová, early-onset forma * mutácia génu TTR Val71Ala
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovNaše skúsenosti s kauzálnou liečbou manifestnej formy hATTR polyneuropatie tafamidisom s prechodom na patisiran - kazuistika
    Aut. údajeMartinka I. ... [et al.]
    Spoluautori Martinka Ivan
    Veverka Jakub
    Šturdík Igor
    Špalek Peter
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 10., 2021, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 10. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 4. - 5. november 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 18, č. S1 (2021), s. 35-37
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : farmakoterapia
    príznaky a symptómy
    výsledok liečby
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá polyneuropatia hereditárna amyloidná transtyretínová (hATTR-PN) * tafamidis - použitie terapeutické, aplikácia a dávkovanie * patisiran - použitie terapeutické, aplikácia a dávkovanie * kazuistika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.