Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Klúčové slová = "trichorrhexis invaginata"
  1. NázovAtopická dermatitida a Nethertonův syndrom
    Aut. údajeI. Lochman ... [et al.]
    Spoluautori Lochman Ivo
    Novák Vítězslav
    Kloudová Alena
    Balaďová A.
    Šuláková T.
    Svobodová Eva
    Smetanová H.
    Štěpánová Radka
    Lasota Zenon
    Čuřík Romuald
    Pohořská Jitka
    Král Vlastimil
    Korporácia Martinské dni imunológie 6., 2008, Martin, Slovensko
    Sign.C 2659
    Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013. - Bratislava : BONUS C.C.S. , 2008 . - Zv. 18, č. 1 (2008), s. 35
    Systematika616.5-002-056.43 * 061.3
    MeSH predmet. dermatitída atopická : imunológia : patológia
    choroby kožné : vrodené : genetika : patológia
    keratinocyty : patológia
    dezmozómy
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá Comél-Nethertonov syndróm * choroba keratinocytov autozomálna recesívna * ochorenie kože zápalové chronické * trichorrhexis invaginata * LEKTI proteín
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovNethertonov syndróm alebo čo sa môže skrývať za erytrodermiou novorodenca
    Aut. údajeZeliesková M. ... [et al.]
    Spoluautori Zeliesková Mária
    Jeseňák Miloš 1980-
    Oppová Dáša
    Kozár Marek
    Kozárová Andrea
    Bánovčin Peter 1954-
    Korporácia Galandove dni. Celoslovenská pediatrická konferencia s medzinárodnou účasťou 50., 2018, Martin, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis . 50. Celoslovenská pediatrická konferencia s medzinárodnou účasťou : Galandove dni : 22. - 23. november 2018, Martin : abstrakty prednášok. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2018 . - Roč. 13, č. S3 (2018), s. 33
    MeSH predmet. Nethertonov syndróm : genetika : diagnostika : novorodenec
    erytroderma ichtyoziformná vrodená : novorodenec
    agamaglobulinémia
    ochlpenie a vlasy : patológia
    mutácia
    inhibítory serínových peptidáz Kazalovho typu 5
    novorodenec
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá trichorrhexis invaginata * mutácia génu SPINK5 - variant c.1530C>A (p.Cys510*) * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovNethertonov syndróm alebo čo sa môže skývať za erytrodermiou novoredenca
    Aut. údajeMária Zeliesková ... [ et al.]
    Spoluautori Zeliesková Mária
    Jeseňák Miloš 1980-
    Oppová Dáša
    Kozár Marek
    Kozárová Andrea
    Bánovčin Peter 1954-
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.Z 2153, Z 2154, Z 2165
    Zdroj. dok. Diagnostika a terapia v pediatrii XVII. : recenzovaný zborník prác. - Bratislava : A-medi management , 2019 . - ISBN 978-80-89797-49-3 . - S. 56-58  : ilustr. tab.
    MeSH predmet. Nethertonov syndróm : diagnostika : novorodenec
    erytroderma ichtyoziformná vrodená
    hypersenzitivita
    hypernatriémia
    infekcie dýchacích ciest
    mutácia
    inhibítory serínových peptidáz Kazalovho typu
    novorodenec
    Predmet.heslá mutácia génu SPINK5 - variant c.1530C>A (p.Cys510*) * trichorrhexis invaginata * infekcie dýchacích ciest recidivujúce * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.