Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 5  
Váš dotaz: Klúčové slová = "varianty génu"
  1. NázovDiagnostika cystickej fibrózy so zameraním na molekulárnogenetickú analýzu CFTR génu
    Súbež.n.Trends in cystic fibrosis diagnostic with focus on the molecular analysis of CFTR gene
    Aut. údajeMária Giertlová, Adriana Šprincová
    Autor Giertlová Mária
    Spoluautori Šprincová Adriana
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3151
    Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2018 . - Roč. 9, č. 2 (2018), s. 98-[101]  : ilustr., fareb. obr., tab.
    MeSH predmet. fibróza cystická : genetika : diagnostika
    regulátor vodivosti pri cystickej fibróze, transmembránový : genetika
    patológia molekulárna
    testovanie genetické
    skríning novorodenecký
    trypsinogén
    Predmet.heslá gén CFTR * varianty génu CFTR * trypsinogén imunoreaktívny (IRT)
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovDoterajšie poznatky o význame génových variantov ABCB1 vo vzťahu k antracyklínom v liečbe karcinómu prsníka
    Aut. údajeČižmáriková M.
    Autor Čižmáriková Martina
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 2876
    Zdroj. dok. Acta chemotherapeutica : časopis Slovenskej chemoterapeutickej spoločnosti . Mimoriadne vydanie pri príležitosti XXIII. Košických chemoterapeutických dní : Novinky v antineoplastickej a antimikrobiálnej chemoterapii, molekulárnej biológii, imunoterapii a podpornej liečbe. - ISSN 1335-0579. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť , 2019 . - Roč. 28, č. 6 (2019), s. 102-108  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. nádory prsníka
    antracyklíny
    Predmet.heslá P-glykoproteín * varianty génu ABCB1 * odpoveď na liečbu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovFarmakogenetická štúdia génových variantov kódujúcich transportéry metformínu vo vzťahu k účinku liečby metformínom u pacientov s diabetom mellitom 2. typu
    Súbež.n.Pharmacogenetic study of gene variants encoding metformin transporters in patients with diabetes mellitus type 2
    Aut. údajeMária Štolfová ... [et al.]
    Spoluautori Štolfová Mária
    Klimčáková Lucia
    Babjaková Eva
    Gaľa Milan 1953-
    Schroner Zbynek
    Tkáč Ivan 1958-
    Javorský Martin
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2014 . - Roč. 14, č. 6 (2014), s. 264-267  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. farmakogenetika
    metformín : použitie terapeutické
    genotyp
    polymorfizmus genetický : účinky liekov
    proteíny prenášačové : genetika
    diabetes mellitus, typ 2 : farmakoterapia : genetika
    hemoglobín glykovaný : účinky liekov
    Predmet.heslá varianty génu * gén SLC47A1 rs8065082 * gén SLC47A2 rs12943590 * gén SLC22A1 rs683369
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovGenetické varianty ANO3 u pacientov s cervikálnou dystóniou
    Aut. údajeHabalová V. ... [et al.]
    Spoluautori Habalová Viera
    Haň Vladimír
    Klimčáková Lucia
    Škorvánek Matej
    Židzik Jozef
    Gdovinová Zuzana 1959-
    Korporácia Fyziologické dni 93., 2017, Košice, Slovensko
    Sign.Z 1980
    Zdroj. dok. Zborník abstraktov z 93. Fyziologických dní : 31. 1. - 2. 2. 2017, Košice, Slovenská republika. - Prešov : UNIVERSUM-EU, s. r. o. , 2017 . - ISBN 978-80-89046-98-0 . - S. 45
    MeSH predmet. tortikolis : genetika
    variabilita genetická
    chromozómy ľudské, pár 11
    exóny
    intróny
    oblasti neprekladané
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá dystónia cervikálna * gén anoctamin 3 (ANO3) * varianty génu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovInfluence of dihydropyrimidine dehydrogenase gene (DPYD) coding sequence variants on the development of fluoropyrimidine-related toxicity in patients with high-grade toxicity and patients with excellent tolerance of fluoropyrimidine-based chemotherapy
    Aut. údajeZ. Kleibl ... [et al.]
    PrekladVplyv variantov kódujúcich sekvencie génu dihydropyrimidín dehydrogenázy (DPYD) na vývoj toxicity spojenej s fluoropyrimidínom u pacientov s vysokým stupňom toxicity a u pacientov s výbornou toleranciou chemoterapie fluoropyrimidínom
    Spoluautori Kleibl Zdeněk
    Fidlerová J.
    Kleiblová Petra
    Kormunda Stanislav
    Bílek M.
    Boušková K.
    Ševčík Jan
    Novotný Jan
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2009 . - Vol. 56, no. 4 (2009), s. 303-316  : ilustr. (aj fareb.), grafy, obr., tab.
    MeSH predmet. fluorouracil : analógy a deriváty : toxicita : účinky nežiaduce
    pyrimidíny
    gény : účinky liekov
    analýza DNA, mutačná
    haplotypy
    farmakoterapia : účinky nežiaduce
    štúdia celogenómová asociačná
    Predmet.heslá fluoropyrimidíny * 5-fluorouracil * gén dihydropyrimidín dehydrogenázy * varianty génu
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.