Výsledky vyhľadávania
Názov Cytogenetické vyšetrovacie metódy v onkogenetike hemoblastóz Aut. údaje Hojsíková, I. ... [et al.] Spoluautori Hojsíková Ivana
Tomášová Radka
Lukačková Renáta
Geryková-Bujalková Mária
Križan Peter
Korporácia Slovenská spoločnosť klinickej biochémie. Zjazd 8., 2008, Bratislava, Slovensko
Urgentná medicína a intenzívna starostlivosť. Slovensko-rakúsko-české sympózium 6., 2008, Bratislava, Slovensko
Sign. C 2974 Zdroj. dok. Laboratórna diagnostika : časopis pre pracovníkov diagnostických laboratórií. - ISSN 1335-2644. - Bratislava : Slovenská spoločnosť klinickej biochémie , 2008 . - Roč. 13, č. 1-2 (2008), s. 76 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Systematika 616.155.392-076 * 616-006.4-076 * 061.3 MeSH predmet. nádory hematologické : diagnostika
leukémia : diagnostika
analýza cytogenetická : metódy
poruchy myeloproliferatívne : diagnostika
testovanie genetické
hybridizácia in situ, fluorescenčná
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá hemoblastóza * vyšetrenie genetické * FISH (fluorescence in situ hybridization) Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Genetické minimum Súbež.n. Genetic minimum Časť.dok. 2.. Genetické vyšetrenie a úvod k monogénovým chorobám Aut. údaje Darina Ďurovčíková Autor Ďurovčíková Darina
Sign. C 2867 Zdroj. dok. Detský lekár. - ISSN 1335-0838. - Bratislava : SAMEDI , 2008 . - Zv. 15, č. 1-2 (2008), s. 31-34 : ilustr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Systematika 616-056.7 * 575 MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : diagnostika : genetika : prevencia a kontrola
testovanie genetické
techniky klinické laboratórne
choroby genetické, viazané na chromozóm X : diagnostika : genetika
analýza cytogenetická
starostlivosť prekoncepčná
poradenstvo genetické
Predmet.heslá choroby monogénové * poruchy genetické * vyšetrenie genetické * dedičnosť Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Genetické vyšetrenia vnímavosti na rakovinu - aktualizácia odporúčaní ASCO Súbež.n. Genetic testing for cancer susceptibility - ASCO updates policy statement Aut. údaje Šašinka Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2010 . - Roč. 59, č. 2 (2010), s. 63 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. nádory
predispozícia k chorobe, genetická
testovanie genetické : normy a štandardy : využitie
smernice a odporúčania ako téma
Forma, žáner abstrakty
Predmet.heslá vyšetrenie genetické * testy genetické Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Hemochromatóza pečene v našom klinickom materiáli Súbež.n. Hemochromatosis of liver in our clinical material Aut. údaje Viera Kupčová Autor Kupčová Viera 1951-
Sign. C 3037 Zdroj. dok. Gastroenterológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-1473. - Bratislava : SAMEDI , 2008 . - Roč. 7, č. 2 (2008), s. 85-90 : ilustr., grafy Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Systematika 616.36-003.8-056.7 * 616-008.82 * 546.72 MeSH predmet. hemochromatóza : diagnostika : genetika : terapia
choroby pečene : diagnostika : krv : dietoterapia
preťaženie železom : diagnostika : rádiografia
železo : analýza : krv
príznaky a symptómy
hyperpigmentácia
fibróza
Forma, žáner prehľad
Predmet.heslá hemochromatóza hereditárna * index pečeňového železa * feritín * saturácia transferínu * vyšetrenie genetické * kazuistiky Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] KUPČOVÁ, Viera - MERAŠICKÝ, Jozef - TURECKÝ, Ladislav. Hepatocelulárny karcinóm v teréne chronickej hepatitídy C a hereditárnej hemochromatózy. In Trendy v hepatológii. - Bratislava : Pharmedcons. ISSN 1337-9836, 2010, roč. 2, supl.1, s. 12-22. [2] KUPČOVÁ, Viera (1951-) - TURECKÝ, Ladislav. Hereditárna hemochromatóza z pohľadu klinika - prehľad a vlastné skúsenosti. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2022. ISSN 0457-4214, 2022, roč. 71, č. 11, s. 443-457. článok
Názov Hereditárna forma karcinómu prsníka Súbež.n. Hereditary forms breast cancer Aut. údaje Vladimír Bella Autor Bella Vladimír
Sign. C 3069 Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2009 . - Roč. 4, č. 2 (2009), s. 76 a 78-79 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. nádory prsníka : genetika : prevencia a kontrola
karcinóm
choroby genetické, vrodené : diagnostika : prevencia a kontrola : psychológia
gény nádorové : genetika
mutácia
gény BRCA1
gény BRCA2
u ženského pohlavia
Predmet.heslá forma karcinómu prsníka hereditárna * vyšetrenie genetické * dispenzarizácia * prevencia karcinómu prsníka * výkony chirurgické profylaktické * mastektómia * adnexektómia * mutácie BRCA1/2 Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] BOŠIAKOVÁ, Stanislava - TOMEK, Dominik (1956-). Manažment onkologického pacienta. In Farmakoekonomika a lieková politika : oficiálny a recenzovaný časopis Slovenskej spoločnosti pre farmakoekonomiku. - Nové Mesto nad Váhom : KAMEAT, 2019. ISSN 1336-7021, 2019, roč. 15, mimoriadne č., s. 11-18. [4] ADŽEMOVIĆ, Erika - BARTALOSOVÁ, Monika - KURČINOVÁ, Simona - PAULOVIČOVÁ, A. - LEHOTSKÁ, Viera. Syndróm hereditárneho karcinómu prsníka a vaječníkov - HBOC. In Slovenská rádiológia. - Bratislava : Slovenská rádiologická spoločnosť, 2019. ISSN 1335-0625, 2019, roč. 26, č. 1, s. 4-9. článok
Názov Hereditárna pankreatitída ako prekanceróza Súbež.n. Hereditary pancreatitis as a precancerosis Aut. údaje Marián Bátovský Autor Bátovský Marián 1951-
Sign. C 3037 Zdroj. dok. Gastroenterológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-1473. - Bratislava : SAMEDI , 2009 . - Roč. 8, č. 2 (2009), s. 82-84 : ilustr., obr. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. pankreatitída : etiológia : patofyziológia : epidemiológia
choroby genetické, vrodené : genetika : patofyziológia : komplikácie
pankreatitída chronická : diagnostika : genetika : farmakoterapia
trypsín
prekancerózy : diagnostika : genetika
adenokarcinóm : etiológia
nádory pankreasu : etiológia
Predmet.heslá pankreatitída hereditárna * mutácia génu PRSS1 * vyšetrenie genetické Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] MAKOVNÍK, Peter - MÁJEK, Juraj. Diagnostika pankreatobiliárnych tumorov. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2012. ISSN 1336-8176, 2012, roč. 7, č. 3, s. 156-159. článok
Názov Chyby a omyly v onkogenetike karcinómu prsníka a platné indikačné kritériá Súbež.n. Errors and misconceptions in oncogenetics of breast cancer and valid indication criteria Aut. údaje Copáková Lucia Autor Copáková Lucia
Sign. C 3141 Zdroj. dok. Zdravotnícke listy : vedecký recenzovaný časopis. - ISSN 1339-3022. - Trenčín : Fakulta zdravotníctva. Trenčianska univerzita Alexandra Dubčeka v Trenčíne , 2019 . - Roč. 7, č. 1 (2019), s. 28-32 : ilustr., obr. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. nádory prsníka : genetika : diagnostika
syndróm dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov : genetika : diagnostika
testovanie genetické
mutácia
gény BRCA1
gény BRCA2
výkony chirurgické profylaktické
manažment starostlivosti o pacienta : normy a štandardy
Predmet.heslá testovanie genetické prediktívne * gény kandidátne * dispenzarizácia * vyšetrenie genetické - indikačné kritériá * usmernenie odborné Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [1] LÍŠKA, Dávid - RUTKOWSKI, S. Rehabilitácia pri rakovine prsníka. In Klinická onkologie. - Praha : Care Comm, 2021. ISSN 0862-495X, 2021, roč. 34, č. 1, s. 14-19. článok
Názov Indikácie a možnosti genetického vyšetrenia v pediatrii Súbež.n. Indications and possibilities of genetic examination in pediatrics Aut. údaje Jana Behunová Autor Behunová Jana
Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 1, č. 3 (2006), s. 124-131 : obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616-007.1-053.2-07 MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : epidemiológia : diagnostika : patológia
testovanie genetické : dieťa
genetika lekárska
choroby genetické, viazané na chromozóm X
abnormality vrodené : klasifikácia : diagnostika : dieťa
aberácie chromozómové
analýza cytogenetická
Predmet.heslá choroby genetické * vyšetrenie genetické * indikácie * anomálie vrodené * choroby multifaktoriálne * dysmorfie malé Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] BEHUNOVÁ, Jana. Genetické vyšetrenie v pediatrii - indikácie a metódy. In VARGOVÁ, Veronika. Vybrané kapitoly z pediatrie : vysokoškolské učebné texty. - Košice : Univerzita Pavla Jozefa Šafárika, 2012. ISBN 978-80-7097-960-0, s. 105-121. [4] KROŠLÁKOVÁ, Barbora - JESEŇÁK, Miloš - KROŠLÁK, Milan - BÁNOVČIN, Peter (1954-). DiGeorgeov syndróm v klinickej praxi pediatra - skúsenosti jedného centra. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 20150130. ISSN 1336-863X, 2015, roč. 10, č. 1, s. 5-9. článok
Názov Klasická forma Huntingtonovy nemoci manifestovaná asymetrickým parkinsonským syndromem s rigiditou odpovídající na levodopu Súbež.n. Classic form of Huntington's disease manifested by asymmetric Parkinson's syndrome with rigidity responding to levodopa Aut. údaje Věra Zelená Autor Zelená Věra
Sign. C 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2009 . - Roč. 10, č. 1 (2009), s. 50-53 : ilustr., obr. Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. MeSH predmet. Huntingtonova choroba : diagnostika : patológia : terapia
poruchy parkinsonské : diagnostika
demencia : dospelý
choroby neurodegeneratívne : diagnostika : patológia : rádiografia
testy psychologické
hyperkinéza
levodopa
Forma, žáner kazuistiky
Predmet.heslá atrofia multisystémová * vyšetrenie genetické * symptómy psychiatrické * chorea * rigidita svalová Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Syndróm MELAS Súbež.n. Syndrome MELAS Aut. údaje Miroslav Žigrai ... [et al.] Spoluautori Žigrai Miroslav 1976-
Votrubová Anna
Gašperíková Daniela
Škopková Martina
Paulíny Pavol
Fabriciová Katarína
Staník Juraj
Procházková Ľubica
Belan Víťazoslav
Piesecká Ľubica 1956-
Kukumberg Pavol
Hrušovský Štefan 1954-
Klimeš Iwar 1951-2022
Sign. C 3076 Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : SAMEDI , 2008 . - Roč. 3, č. 1 (2008), s. 45-48 : ilustr., obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Systematika 616.831-009-056.7-07(437.6) * 576.311.347 * 575.224 MeSH predmet. MELAS syndróm : diagnostika : genetika : terapia
encefalomyopatie mitochondriálne : vrodené : diagnostika : patológia
analýza DNA, mutačná : využitie
DNA mitochondriová
MRI
CT röntgenová
záchvaty : diagnostika : farmakoterapia
Heslá geogr. Slovensko
Forma, žáner kazuistiky
Predmet.heslá stroke-like epizódy * vyšetrenie genetické * MR spektroskopia mozgu * porucha sluchu percepčná * záchvaty epileptické * záchvaty bezvedomia * heteroplazmia Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok