Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 33  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0043897^"
  1. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovNajčastejšie hereditárne nádorové syndrómy
    Aut. údajeMlkvá I.
    Autor Mlkvá Iveta
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Druh dok.elektronické dokumenty
    Báza dátELEKTRONICKÉ ZDROJE
    Ohlasy[4] ZELENAYOVÁ, Zuzana. Zriedkavé kožné nádory. In Dermatológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2023. ISSN 1337-1746, 2023, roč. 17, č. 3, s. 107-114.
    URLhttps://www.unilabs.sk/clanky-invitro/najcastejsie-hereditarne-nadorove-syndromy
    elektronický zdroj

    elektronický zdroj

  2. NázovRaritná koincidencia myasténie gravis a Huntingtonovej choroby - kazuistika
    Aut. údajeHajaš G. ... [et al.]
    Spoluautori Hajaš Gabriel
    Buranský Martin
    Pietrzyková Michaela
    Veselý Branislav
    Mlkvá Iveta
    Petrovič Robert
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 10., 2021, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 10. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 4. - 5. november 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 18, č. S1 (2021), s. 51-52
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. myasthenia gravis
    Huntingtonova choroba
    príznaky a symptómy
    demencia
    farmakoterapia : metódy
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovSúčasný stav virtuálneho registra zriedkavých chorôb
    Aut. údajeF. Cisarik ... [et al.]
    Spoluautori Cisárik František
    Baráková Anna
    Cvopová Alena
    Mlkvá Iveta
    Valachová Alica
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 27
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. choroby zriedkavé
    choroby genetické, vrodené
    registre
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovFamiliárna stredomorská horúčka - naše skúsenosti s diagnostikou tohto ochorenia
    Aut. údajePietrzyková M. ... [et al.]
    Spoluautori Pietrzyková Michaela
    Lexová Kolejáková Katarína
    Mlkvá Iveta
    Chandoga Ján 1950-
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 29-30
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. horúčka familiárna stredomorská : diagnostika
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovRegister zriedkavých chorôb v SR 2014 - 2018: Monogénové choroby
    Aut. údajeCisarik F. ... [et al.]
    Spoluautori Cisárik František
    Baráková Anna
    Cvopová Alena
    Mlkvá Iveta
    Valachová Alica
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 10
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. choroby zriedkavé
    registre
    Heslá geogr. Slovensko
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá Register zriedkavých chorôb * choroby monogénové
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovGuidelines for complex genetic analysis of hereditary breast ovarian cancer syndrome in Slovak population
    Súbež.n.Odporúčania pre komplexnú genetickú analýzu hereditárneho karcinómu prsníka a ovárií v slovenskej populácii
    Aut. údajeKonečný M., Mĺkva I., Šimko J.
    Autor Konečný Michal
    Spoluautori Mlkvá Iveta
    Šimko Ján 1922-2001
    Zdroj. dok. Acta Fac. Pharm. Univ. Comen. . - Vol. LXII, Suppl. XI (2015), s. 2-7
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína - ZÁVODNÁ, Katarína - DOLEŠOVÁ, Lenka - REPISKÁ, Vanda. Genetická diagnostika vybraných zriedkavých chorôb. In Medicínska etika a bioetika : časopis pre medicínsku etiku a bioetiku. - Bratislava : Charis, 2017. ISSN 1335-0560, 2017, vol. 24, no. 1-2, s. 8-11.
    článok

    článok

  7. NázovMolekulárna diagnostika hereditárnej chronickej pankreatitídy
    Aut. údajeVavrová Ľ. ... [et al.]
    Spoluautori Vavrová Ľudmila
    Hamidová Olívia
    Závodná Katarína
    Mlkvá Iveta
    Lohajová Behúlová Regína
    Korporácia Dni molekulovej patológie. Sympózium molekulovej patológie s medzinárodnou účasťou a Martinské dni nelekárskych pracovníkov v patológii 13., 2017, Martin, Slovensko
    Sign.Z 2061
    Zdroj. dok. Dni molekulovej patológie : 13. sympózium molekulovej patológie s medzinárodnou účasťou a Martinské dni nelekárskych pracovníkov v patológii : 22. - 23. jún 2017, hotel Turiec, Martin. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - ISBN 978-80-89858-07-1 . - S. 47
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovGenetika vybraných druhov gastrointestinálnych syndrómov
    Aut. údajeZávodná, K. ... [et al.]
    Spoluautori Závodná Katarína
    Šebest Lukáš
    Vavrová Ľudmila
    Slamka Tomáš
    Alemayehu Aster
    Mlkvá Iveta
    Hamidová Olívia
    Lohajová Behúlová Regína
    Korporácia Banskobystrické onkologické dni. Workshop zdravotných sestier 12., 2017, Sielnica, Slovensko
    Sign.Z 2015, Z 2016
    Zdroj. dok. XII. Banskobystrické onkologické dni : workshop zdravotných sestier, 9. - 10. 6. 2017 v hoteli Kaskády, Sielnica : zborník abstraktov. - [S.l. : s.n.] , 2017 . - S. 9-10
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. nádory gastrointestinálne
    syndrómy nádorové dedičné : diagnostika : genetika
    nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné
    Peutzov-Jeghersov syndróm
    nádory žalúdka
    pankreatitída chronická
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovNIPT500-Prospektívna štúdia využiteľnosti multinomiálneho distribučného algoritmu na neinvazívny prenatálny skríning najčastejších aneuploidií
    Súbež.n.NIPT500 - Prospective study in utilisation of multinomial distribution algorithm for non-invasive prenatal screening of the most frequent aneuploidy
    Aut. údajeMichaela Hýblová ... [et al.]
    Spoluautori Hýblová Michaela
    Budiš Jaroslav
    Ďuriš František
    Hekel Rastislav
    Landlová Dagmar
    Križan Peter
    Valachová Alica
    Vojvodová Miriam
    Kršiaková Jana
    Cisárik František
    Mlkvá Iveta
    Mišovicová Nadežda
    Čmelová Eleonóra
    Minárik Gabriel

    Szemes Tomáš
    Sign.C 3052
    Zdroj. dok. Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3425. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - Roč. 15, č. 1 (2017), s. [73-76]  : ilustr., grafy, tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. diagnostika prenatálna : metódy : využitie : gravidita
    citlivosť a špecifickosť
    trizómia : gravidita
    chromozómy ľudské, pár 21
    chromozómy ľudské, pár 18
    chromozómy ľudské, pár 13
    analýza DNA, sekvenčná
    aneuploidia
    štúdie prospektívne
    ženy gravidné
    Predmet.heslá štúdia NIPT500 * DNA voľná cirkulujúca fetálna * analýza multinomiálnym algoritmom
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] KORŇANOVÁ, Eva - ŠTENCL, Peter (1951-) - ORAVEC, Jozef - SYSÁK, Rastislav - FILKÁSZOVÁ, Alexandra - HAMMEROVÁ, Ľubica. Interpretácia výsledku skríningu vrodených vývojových chýb vo vzťahu ku genetickému testovaniu plodu. In Slovenská gynekológia a pôrodníctvo : časopis Slovenskej gynekologicko-pôrodníckej spoločnosti. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1335-0862, 2017, roč. 24, č. 4, s. 177-181.
    článok

    článok

  10. NázovNiemann-Pick C - kazuistiky pacientov s adultnou formou
    Aut. údajeJungová, P. ... [et al.]
    Spoluautori Jungová Petra
    Mattošová Slavomíra
    Chandoga Ján 1950-
    Kramarová V.
    Lisyová Jana
    Mlkvá Iveta
    Korporácia Izakovičov memoriál 27., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.Z 1953
    Zdroj. dok. XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - ISBN 978-80-89858-03-3 . - S. 36-37
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.