Výsledky vyhľadávania
Názov Magnetic resonance spectroscopy - its added value in brain glioma multiparametric assessment Aut. údaje Rudnay M. ... [et al.] Spoluautori Rudnay Maroš
Waczulíková Iveta
Bullová Anna
Rjašková Gabriela
Chorváth Martin
Jezberová Michaela
Lehotská Viera
Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2021 . - Vol. 122, no. 10 (2021), s. 708-714 : ilustr., grafy, tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. MeSH predmet. glióm : epidemiológia
MR spektroskopia
biomarkery
cholín
kreatín
analýza DNA, mutačná
grading nádorov
Predmet.heslá N-acetyl aspartát * vyhodnotenie súboru pacientov Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ORŠOVÁ, Gabriela - KLEPANEC, Andrej. Pokročilé metódy MR zobrazovania v rádiológii. In Slovenská rádiológia. - Bratislava : Slovenská rádiologická spoločnosť, 2023. ISSN 1335-0625, 2023, roč. 30, č. 1, s. 31-36. 
článok
Názov Význam cirkulujúcej nádorovej DNA u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc s mutáciami receptora pre epidermálny rastový faktor Súbež.n. Circulating tumor DNA in non-small cell lung cancer patients with epidermal growth factor receptor mutations Aut. údaje Michal Urda ... [et al.] Spoluautori Urda Michal
Laštíková Simona
Mazal Juraj
Rozborilová Eva 1942-
Sign. C 3069 Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 15, č. 5 (2020), s. 359-361 a 364-366 : ilustr., fareb., sch. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. karcinóm pľúc, nemalobunkový : genetika
gény erbB-1 : genetika
DNA nádorová cirkulujúca : analýza
analýza DNA, mutačná : metódy
biomarkery nádorové
mutácia
farmakoterapia
Predmet.heslá mutácie génu EGFR * detekcia mutácií génu EGFR Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [2] URDA, Michal - LAŠTÍKOVÁ, Simona - MAZAL, Juraj - ROZBORILOVÁ, Eva - PLANK, Lukáš (1951-) - FARKAŠOVÁ, Anna. Mutácie génu receptora epidermálneho rastového faktora u nefajčiarov s adenokarcinómom pľúc v banskobystrickom regióne. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2021. ISSN 0457-4214, 2021, roč. 70, č. 6, s. 206-211. [4] HORNÝ, Martin - DOLÁKOVÁ, Lucia - ŠUHAJDOVÁ, Kristína - GRÁCOVÁ, Klaudia. Duálna mutácia génu EGFR u pacienta s nemalobunkovým karcinómom pľúc. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2023. ISSN 1336-8176, 2023, roč. 18, č. 2, s. 92-95. článok
Názov Monogénové poruchy sekrécie a účinku inzulínu Aut. údaje Juraj Staník, Daniela Gašperíková, Iwar Klimeš Autor Staník Juraj
Spoluautori Gašperíková Daniela
Klimeš Iwar 1951-2022
Vyd.údaje Bratislava : Univerzita Komenského v Bratislave , 2015. - 148 s. : ilustr., grafy, obr., tab., 21 cm Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Skratky. - Publikácia je určená pre endokrinológov, diabetológov, lekárov v príprave na špecializačnú skúšku z diabetológie a študentov medicíny MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : genetika
diabetes mellitus : diagnostika : genetika : farmakoterapia
hyperinzulinizmus vrodený : diagnostika : genetika : farmakoterapia
testovanie genetické
analýza DNA, mutačná
príznaky a symptómy
inzulín : fyziológia : sekrécia
Predmet.heslá diabetes monogénový * MODY (Maturity Onset Diabetes of Young) ISBN 978-80-223-3803-5 (brož.) Počet ex. 3, z toho voľných 3 Druh dok. Monografie Báza dát KNIHY Ohlasy [1] STANÍK, Juraj - ŠKOPKOVÁ - ŽARNAYOVÁ, Martina - ROSOĽANKOVÁ, Monika - KLIMEŠ, Iwar (1951-) - GAŠPERÍKOVÁ, Daniela. Súčasné trendy v diagnostike a liečbe kongenitálneho hyperinzulinizmu. In Vnitřní lékařství, 2016, roč. 62, č. 11, s. 4S103-4S112. [4] PODOLÁKOVÁ, Kristína - BARÁK, Ľubomír - JANČOVÁ, Emília - PODRACKÁ, Ľudmila. Diabetes mellitus v dojčenskom a batolivom veku : Diabetes mellitus in infant and toddler age. In Pediatria pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2018. ISSN 1336-8168, 2018, roč. 19, č. 4, s. 145-149. 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 57967 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 57968 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 57969 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Late onset form of Pompe disease Aut. údaje Mattosova S ... [et al.] Preklad Pompeho choroba s neskorým nástupom Spoluautori Mattošová Slavomíra
Hlavatá Anna
Špalek Peter
Kotysová Lívia
Maceková Danka
Chandoga Ján 1950-
Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2015 . - Vol. 116, no. 8 (2015), s. 502-505 : ilustr., fareb. grafy, obr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. MeSH predmet. glykogenóza, typ II : diagnostika : genetika
techniky molekulárnej diagnostiky : metódy
analýza DNA, mutačná : metódy
alfa-glukozidázy : analýza
Predmet.heslá Pompeho choroba - adultná forma * gén GAA * mutácia c.-32-13T>G * mutácia A486P Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ŠPALEK, Peter. 10 rokov projektu vyhľadávania pacientov s Pompeho chorobou v SR. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1336-8621, 2017, roč. 12, č. 3, s. 135-139. [4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - KUCHÁRIKOVÁ, Lucia - HANÁČKOVÁ, Eva - CHANDOGA, Ján (1950-) - HLAVATÁ, Anna. Chronická hepatopatia ako mylná diagnóza adultnej formy Pompeho choroby. In Via practica. - Bratislava : SOLEN, 2017. ISSN 1336-4790, 2017, roč. 14, č. 5, s. 254-258. [4] ŠPALEK, Peter. Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb. In Via practica. Suplement. - Bratislava : SOLEN, 2018. ISSN 1336-930X, 2018, roč. 15, č. S2, s. 14-17. [4] ŠPALEK, Peter. Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb. In Neurológia pre prax : [suplement]. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1337-4451, 2019, roč. 20, č. S2, s. 22-24 a 26. [1] JURÍČKOVÁ, Katarína - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - ŠALINGOVÁ, Anna - JUNGOVÁ, Petra - BRENNEROVÁ, Katarína - KOLNÍKOVÁ, Miriam - KOŠŤÁLOVÁ, Ľudmila (1953-) - HLAVATÁ, Anna. Lyzozómové choroby – vývoj diagnostiky a liečby na Slovensku. In Česko-slovenská pediatrie. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 2018. ISSN 0069-2328, 2018, roč. 73, č. 6, s. 408-416. [4] KUPČOVÁ, Viera (1951-) - BULAS, Jozef - SIROTIAKOVÁ, Jana - RAŠLOVÁ, Katarína - SKLADANÝ, Ľubomír (1964-) - TURECKÝ, Ladislav. Nové možnosti v diagnostike a liečbe deficitu lyzozómovej kyslej lipázy. In Trendy v hepatológii. - Bratislava : Pharmedcons, 2019. ISSN 1337-9836, 2019, roč. 11, č. 1, s. 25-39. [4] ŠPALEK, Peter. Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1335-9592, 2021, roč. 22, č. 2, s. 83-89. [4] ŠPALEK, Peter - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - BALI HUDÁK, Marián - MARTINKA, Ivan. Porucha bráničného dýchania ako prvomanifestácia adultnej formy Pompeho choroby. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1335-9592, 2021, roč. 22, č. 4, s. 278-282 a 284. [4] ŠPALEK, Peter - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - MARTINKA, Ivan - CHANDOGA, Ján (1950-). Adultná forma Pompeho choroby v SR. In Via practica. Suplement. - Bratislava : SOLEN, 2022. ISSN 1336-930X, 2022, roč. 19, č. S1, s. 26-28. článok
Názov Age of obesity onset in MC4R mutation carriers Aut. údaje Staníková, D. ... [et al.] Preklad Vek nástupu obezity u nositeľov mutácie v MC4R Spoluautori Staníková Daniela
Sůrová Martina
Škopková Martina
Tichá Ľubica
Petrášová Miroslava
Hučková Miroslava
Gabčová Dominika
Mokáň Marián 1952-
Staník Juraj
Klimeš Iwar 1951-2022
Gašperíková Daniela
Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2015 . - Vol. 49, no. 3 (2015), s. 137-140 : ilustr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy MeSH predmet. obezita morbídna : genetika
receptor melanokortínový, typ 4 : genetika
analýza DNA, mutačná : metódy
vek pri vypuknutí choroby : dieťa : dospelý
Predmet.heslá obezita monogénová * mutácia génu pre melanokortínový receptor 4 Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [1] STANÍKOVÁ, Daniela - SŮROVÁ, Martina - TICHÁ, Ľubica - LOBOTKOVÁ, Denisa - GABČOVÁ, Dominika - ŠKOPKOVÁ, M. - KLIMEŠ, Iwar (1951-) - STANÍK, Juraj - GAŠPERÍKOVÁ, Daniela. Monogénová obezita u detí na Slovensku. In Česko-slovenská pediatrie. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 2017. ISSN 0069-2328, 2017, roč. 72, č. 5, s. 293-300. článok
Názov Adultná forma Pompeho choroby v SR - diagnostické úskalia a omyly Súbež.n. Late-onset Pompe disease in Slovakia - pitfalls in the diagnosis Aut. údaje Peter Špalek ... [et al.] Spoluautori Špalek Peter
Martinka Ivan
Mattošová Slavomíra
Mečiarová Iveta
Urminská Ivana
Sosková Miriam
Chandoga Ján 1950-
Sign. C 3076 Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : SAMEDI , 2014 . - Roč. 9, č. 3 (2014), s. 157 a 159-164 : ilustr. (prevažne fareb.), fotogr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. glykogenóza, typ II : diagnostika : dospelý
omyly diagnostické
slabosť svalová
atrofia svalová
myalgia
insuficiencia respiračná
biopsia
metóda suchej kvapky krvi
analýza DNA, mutačná
terapia enzýmová substitučná
dospelý
Predmet.heslá Pompeho choroba - adultná forma * choroba z deficitu lyzozómovej alfa-1,4-glukozidázy * kazuistiky Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] URMINSKÁ, Ivana - MEČIAROVÁ, Iveta - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - HERGOTTOVÁ, Andrea - RADVÁNSZKY, Ján - ŠPALEK, Peter. Adultná forma Pompeho choroby imitujúca myotonickú dystrofiu. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2015. ISSN 1336-8621, 2015, roč. 10, č. 1, s. 31 a 33-35. [4] ŠPALEK, Peter. HyperCKémia - etiológia a diferenciálna diagnostika. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2016. ISSN 1336-8621, 2016, roč. 11, č. 1, s. 7-12. [4] ŠPALEK, Peter. HyperCKémia - etiológia a diferenciálna diagnostika. In Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2016. ISSN 1335-8359, 2016, roč. 16, č. 5, s. 209 a 211-215. [4] ŠPALEK, Peter. 10 rokov projektu vyhľadávania pacientov s Pompeho chorobou v SR. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1336-8621, 2017, roč. 12, č. 3, s. 135-139. [4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - KUCHÁRIKOVÁ, Lucia - HANÁČKOVÁ, Eva - CHANDOGA, Ján (1950-) - HLAVATÁ, Anna. Chronická hepatopatia ako mylná diagnóza adultnej formy Pompeho choroby. In Via practica. - Bratislava : SOLEN, 2017. ISSN 1336-4790, 2017, roč. 14, č. 5, s. 254-258. [4] ŠPALEK, Peter. HyperCKémia - etiológia, klinický význam a diferenciálna diagnostika. In Via practica. - Bratislava : SOLEN, 2018. ISSN 1336-4790, 2018, roč. 15, č. 5, s. 259-264. [1] JURÍČKOVÁ, Katarína - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - ŠALINGOVÁ, Anna - JUNGOVÁ, Petra - BRENNEROVÁ, Katarína - KOLNÍKOVÁ, Miriam - KOŠŤÁLOVÁ, Ľudmila (1953-) - HLAVATÁ, Anna. Lyzozómové choroby – vývoj diagnostiky a liečby na Slovensku. In Česko-slovenská pediatrie. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 2018. ISSN 0069-2328, 2018, roč. 73, č. 6, s. 408-416. [4] JUNAS, Radovan. Pompeho choroba. In Revue medicíny v praxi. - Bratislava : Fabart, 2021. ISSN 1336-202X, 2021, roč. 19, č. 1, s. 34-36. [4] ŠPALEK, Peter - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - BALI HUDÁK, Marián - MARTINKA, Ivan. Porucha bráničného dýchania ako prvomanifestácia adultnej formy Pompeho choroby. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1335-9592, 2021, roč. 22, č. 4, s. 278-282 a 284. [4] ŠPALEK, Peter - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - MARTINKA, Ivan - CHANDOGA, Ján (1950-). Adultná forma Pompeho choroby v SR. In Via practica. Suplement. - Bratislava : SOLEN, 2022. ISSN 1336-930X, 2022, roč. 19, č. S1, s. 26-28. [4] ŠPALEK, Peter. Svalové kŕče - ich príčiny, diagnostika a liečba. In Via practica. - Bratislava : SOLEN, 2023. ISSN 1336-4790, 2023, roč. 20, č. 1, s. 19-24. [4] HOLECOVÁ, Viera - GROSSMANOVÁ, Laura - KOTHAJ, Ján - MARTINÍKOVÁ, Martina - HLAVATÁ, Anna - VYŠEHRADSKÝ, Róbert - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - ĎURINA, Pavol. Pompeho choroba - keď nič štandardné neplatí. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2023. ISSN 1335-9592, 2023, roč. 24, č. 6, s. 420-422. článok
Názov DNA diagnostika najčastejších monogénových foriem diabetu na Slovensku Súbež.n. DNA diagnostics of the most frequent forms of diabetes in Slovakia Aut. údaje Juraj Staník ... [et al.] Spoluautori Staník Juraj
Hučková Miroslava
Valentínová Lucia
Mašindová Ivica
Staníková Daniela
Gašperíková Daniela
Klimeš Iwar 1951-2022
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2011 . - Roč. 11, č. 4 (2011), s. 183-185 a 187-189 : ilustr., grafy, tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. diabetes mellitus : diagnostika : genetika : vrodené
diabetes mellitus : epidemiológia : etiológia : patológia
testovanie genetické
analýza DNA, mutačná
hyperglykémia
komplikácie diabetu
poruchy sluchu
Heslá geogr. Slovensko
Predmet.heslá diabetes monogénový * MODY (Maturity Onset Diabetes of Young) * MODY-2 * MODY-3 * MODY-5 * diabetes a cysty obličiek * príznaky extrapankreatické * poruchy imprintingu v lokuse 6q24 * diabetes novorodenecký * diabetes novorodenecký permanentný Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] JAVORSKÝ, Martin - GOTTHARDOVÁ, Ivana - ÜRGEOVÁ, Anna - KOZÁROVÁ, Miriam - TKÁČ, Ivan (1958-) - STANČÁKOVÁ, Alena. Personalizovaná liečba diabetu mellitu na báze genetickej analýzy. In Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2019. ISSN 1335-8359, 2019, roč. 19, č. 12, s. 461-466. článok
Názov Prínos molekulovej biológie v diagnostike familiárneho medulárneho karcinómu štítnej žľazy Súbež.n. Molecular genetics contribution to diagnostics of familial medullary thyroid carcinoma Aut. údaje Katarína Závodná, Michal Konečný, Eva Weismanová Autor Závodná Katarína
Spoluautori Konečný Michal
Weismanová Eva
Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2010 . - Roč. 59, č. 11 (2010), s. 453-456 : ilustr., obr. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. nádory štítnej žľazy
karcinóm medulárny : diagnostika
neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a : diagnostika : genetika
neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2b
testovanie genetické
analýza DNA, mutačná
techniky molekulárnej diagnostiky
Predmet.heslá karcinóm štítnej žľazy familiárny medulárny * mutácie génu RET Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] PODOBA, Ján - PODOBOVÁ, Mária - GRIGEROVÁ, Marianna - WEISMANOVÁ, Eva - ZÁVODNÁ, Katarína. Aktuálne trendy v profylaxii familiárneho medulárneho karcinómu štítnej žľazy. In Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : SAMEDI, 2010. ISSN 1335-8359, 2010, roč. 10, č. 12, s. 580-583. článok
Názov Novorodenecký skríning v súčasnosti Súbež.n. Newborn screening nowadays Aut. údaje Miroslava Lysinová ... [et al.] Spoluautori Lysinová Miroslava
Knapková Mária
Dluholucký Svetozár 1940-
Králinský Karol 1960-
Sign. C 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 16, č. 5 (2015), s. 188-191 : ilustr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. skríning novorodenecký : história : metódy : využitie
choroby metabolické : diagnostika : novorodenec
metóda suchej kvapky krvi
spektrometria hmotnostná tandemová
analýza DNA, mutačná
novorodenec
Heslá geogr. Slovensko
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] BLIŽŇÁKOVÁ, Nina - MIKULÁŠOVÁ, Ingrid. Je negatívny novorodenecký skríning na cystickú fibrózu postačujúci na vylúčenie diagnózy? In Pediatria pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2016. ISSN 1336-8168, 2016, roč. 17, č. 1, s. 24-25. [4] KOSNÁČOVÁ, Jana. Zriedkavé ochorenia u detí. In Medicínska etika a bioetika : časopis pre medicínsku etiku a bioetiku. - Bratislava : Charis, 2017. ISSN 1335-0560, 2017, vol. 24, no. 1-2, s. 11-13. [2] ŠRÁMKOVÁ, Tatiana - NIKOLINYOVÁ, Jana - BAŠKA, Tibor - MOŠKOVÁ, Milada. Galaktozémia, diagnostika a liečba v novorodeneckom veku. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2018. ISSN 0457-4214, 2018, roč. 67, č. 1, s. 38-41. [4] DOBROVANOV, Oleksandr - KRÁLINSKÝ, Karol (1960-) - BABEĽA, Róbert - MAMRILLA, Róbert. Dôležitosť skríningu obštrukčných uropatií u novorodencov. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2018. ISSN 1336-863X, 2018, roč. 13, č. 1, s. 17-20. [4] GIERTLOVÁ, Mária - ŠPRINCOVÁ, Adriana. Diagnostika cystickej fibrózy so zameraním na molekulárnogenetickú analýzu CFTR génu. In Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - Trnava : Medirex Group Academy, 2018. ISSN 1338-9661, 2018, roč. 9, č. 2, s. 98-[101]. [4] BALÁZSIOVÁ, Zuzana. Fyzikálne princípy základných skríningových vyšetrení novorodencov. In Revue medicíny v praxi. - Bratislava : Fabart, 2018. ISSN 1336-202X, 2018, roč. 16, č. 4, s. 45-47. [4] BLIŽŇÁKOVÁ, Nina - NEUSCHLOVÁ, Iveta - POHANKA, Vladimír (1948-) - RENNEROVÁ, Zuzana. Nové trendy v liečbe cystickej fibrózy. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2019. ISSN 1336-863X, 2019, roč. 14, č. 6, s. 283-286. [2] PASTORÁKOVÁ, Andrea - PETROVIČ, Robert - PRIBILINCOVÁ, Zuzana - KNAPKOVÁ, Mária - MALOVÁ, Jana - VARCHULOVÁ NOVÁKOVÁ, Zuzana - BÖHMER, Daniel - CHANDOGA, Ján (1950-). Molekulovogenetická podstata a diagnostika kongenitálnej adrenálnej hyperplázie na Slovensku. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2020. ISSN 0457-4214, 2020, roč. 69, č. 4, s. 112-121. [4] BLIŽŇÁKOVÁ, Nina - KAYSEROVÁ, Hana - KNAPKOVÁ, Mária - NEUSCHLOVÁ, Iveta - RENNEROVÁ, Zuzana. 10 rokov novorodeneckého skríningu cystickej fibrózy v SR. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2020. ISSN 1336-863X, 2020, roč. 15, č. N1, s. 19-20. [4] SOLÁROVÁ, Anna - KUCHTA, Milan. Špecifiká chorobnosti detí rómskeho etnika. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2020. ISSN 1336-863X, 2020, roč. 15, č. 6, s. 331-339. [4] RÁCZ, Oliver - SOMOŠ, Andrej - FEKETEOVÁ, Anna - KNAPKOVÁ, Mária. Cystická fibróza - pokroky v liečbe najčastejšej monogénovej choroby. In Laboratórna diagnostika : časopis pre pracovníkov diagnostických laboratórií. - Bratislava : Slovenská spoločnosť klinickej biochémie, 2020. ISSN 1335-2644, 2020, roč. 25, č. 2, s. 19-24. [4] ŠALIGOVÁ, Jana. Pegvaliáza, používaný koncept liečby zriedkavej dedičnej metabolickej poruchy - fenylketonúrie. In Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2021. ISSN 1335-8359, 2021, roč. 21, č. S5, s. 12 a 15-16. [4] BLIŽŇÁKOVÁ, Nina - RENNEROVÁ, Zuzana - NEUSCHLOVÁ, Iveta. Novinky v liečbe cystickej fibrózy. In Lekárske noviny : noviny slovenských lekárov a zdravotníckych pracovníkov. - Modra : VEEVENT, 2022. ISSN 2585-9595, 2022, roč. 3 [5], odborná príloha č. 2 [č.4], s. 3-7. článok
Názov Algoritmus diferenciálnej diagnostiky gestačnej trofoblastovej choroby Súbež.n. Algorithm of differential diagnostics in gestational trophoblastic disease Aut. údaje Vanda Repiská ... [et al.] Spoluautori Repiská Vanda
Vojtaššák Ján
Böhmer Daniel
Korbeľ Miroslav 1956-
Shawkatová Ivana
Danihel Ľudovít 1950-
Sign. C 2864 Zdroj. dok. Praktická gynekológia. - ISSN 1335-4221. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2009 . - Vol. 16, č. 1 (2009), s. 15-18 : ilustr., obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. choroba gestačná trofoblastová : etiológia : genetika : patológia
mola hydatidosa : diagnostika : genetika : patológia
diagnostika diferenciálna : gravidita
choriokarcinóm : diagnostika : genetika
analýza cytogenetická
analýza DNA, mutačná
technika náhodne amplifikovanej polymorfnej DNA
Predmet.heslá choroba gestačná trofoblastová * mola hydatidóza kompletná * mola hydatidóza parciálna * karyotyp * polymorfizmus DNA Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [1] BÔŽIK, Mário. Metastázujúci choriokarcinóm u 26-ročnej ženy - kazuistika. In Klinická onkologie. - Praha : Ambit Media, 2011. ISSN 0862-495X, 2011, roč. 24, č. 2, s. 137-142. [4] BÔŽIK, Mário. Gestačná trofoblastová choroba - choriokarcinóm (kazuistika). In Slovenská rádiológia. - Bratislava : Lúče života, 2011. ISSN 1335-0625, 2011, roč. 18, č. 1, s. 31-35. článok