Výsledky vyhľadávania
- 25 rokov molekulárnej diagnostiky cystickej fibrózy na Slovensku - aktualizácia mutačného spektra / Šoltýsová A. ... [et al.] . 10. slovenská CF konferencia s medzinárodnou účasťou : zborník prednášok s medzinárodnou účasťou : 6. - 7. november 2015 Košice . - ISBN 978-80-970357-3-0 . - S. 123
- Z 1908
- APDS – rare primary immunodeficiency (case) / Ivana Trochanová ... [et al.] . Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 73, č. 4 (2018), s. 247-248
- C 236
- APEX microarray - nástroj na genotypizáciu farmakologicky relevantných polymorfizmov / Andrea Šoltýsová, Andrej Ficek . Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661 . - Č. 1 (2012), s. 89-95 : ilustr., fareb. obr., tab.
- C 3151
- APEX microarray panel for genotyping polymorphisms in cancer chemotherapy and estimation frequencies in a Slovak population / Šoltýsová, A. ... [et al.] . Pharmacogenomics . - Vol. 12, č. 4 (2011), s. 577-592 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- ATIP - ako hodnotia projekt študenti? / Daniela Mináriková, Tomáš Fazekaš, Andrea Šoltýsová . Farmaceutický obzor : časopis pre farmaceutickú vedu a prax : vedecký odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0014-8172 . - Roč. 87, č. 11 (2018), s. 315
- C 233
- Avascular necrosis of bone in childhood cancer patients: a possible role of genetic susceptibility / Geczova L. ... [et al.] . Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 116, no. 5 (2015), s. 289-295
- C 526
- Azathioprine treatment and TPMT polymorphisms in pediatric patients with inflammatory bowel disease / Dzurenkova A. ... [et al.] . Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 65, č. 9 (2010), s. 549
- C 236
- Cartilage-hair hypoplasia syndrome in a 3-year old girl : case report / Gécz J. ... [et al.] . Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 66, č. 5 (2011), s. 336
- C 236
- CDKL5 - epileptická encefalopatia / Švecová L., Kolníková M., Šoltýsová A. . Neurológia pre prax : [suplement] . XXX. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 22. január 2021 : webinár zo záznamu, online : odborný program a abstrakty. - ISSN 2729-773X . - Roč. 22, č. S1e (2021), s. 30
- CP 3034
- ENDI a agamaglobulinémia: ENDI syndróm - nové geneticky podmienené ochorenie / D. Weis ... [et al.] . Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 36-37
- CP 3028