Výsledky vyhľadávania
- A Study among the Genotype, Functional Alternations, and Phenotype of 9 SCN1A Mutations in Epilepsy Patients / Kluckova D., Kolnikova M., Lacinova L. et al. . Scientific reports . - volume 10, Article number: 10288 (2020) [Dokument nie je vo fonde knižnice]