Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 12  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth p0067854 xcla^"

  1. 1.Alexander mal málo energie...

    Alexander mal málo energie...  / T. Dallos ... [et al.] .  Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168 . - Roč. 8, supl. 2 (2007), s. 20-21  
    C 3070
    článok

    článok

  2. 2.Deficit ATP syntázy spôsobený mutáciou v géne TMEM 70

    Deficit ATP syntázy spôsobený mutáciou v géne TMEM 70  / Fabriciová K. ... [et al.] .  Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X . - Roč. 7, č. 5 (2012), s. 246-247  
    C 3072
    článok

    článok

  3. 3.Diagnostika mitochondriálních onemocnění s maternální dědičností: svalovou biopsii stále potřebujeme

    Diagnostika mitochondriálních onemocnění s maternální dědičností: svalovou biopsii stále potřebujeme  / M. Tesařová ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 21  
    CP 3028
    článok

    článok

  4. 4.Familiárny neurohypofyzeálny diabetes insipidus v Čechách a na Slovensku - 10 rodín a 2 nové mutácie

    Familiárny neurohypofyzeálny diabetes insipidus v Čechách a na Slovensku - 10 rodín a 2 nové mutácie  / Hrčková G. ... [et al.] .  Pediatria pre prax : [suplement] . Medicína detského veku - veda a prax : 2. kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou : 8. december 2016, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 17, č. S4 (2016), s. 16  
    CP 3070
    článok

    článok

  5. 5.Fascinujúci biochemický marker – 3-metylglutakonová acidúria

    Fascinujúci biochemický marker – 3-metylglutakonová acidúria  / Tárnoková S. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie . X. slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 25. - 27. 4. 2013, Bratislava : abstrakty. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 68, č. S1 (2013), s. 69  
    C 236
    článok

    článok

  6. 6.Maternaly inherited diabetes mellitus in patients with mtDNA mutation A3243G

    Maternaly inherited diabetes mellitus in patients with mtDNA mutation A3243G  / J. Kytnarová ... [et al.] .  Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 36, č. 4 (2002), s. 188-189  
    C 1685
    článok

    článok

  7. 7.Multicystická dysplazie ledviny jako příčina hypertenzní krize u dítěte se spondyloepifyzeální dysplazií

    Multicystická dysplazie ledviny jako příčina hypertenzní krize u dítěte se spondyloepifyzeální dysplazií  / Tesařová M. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 62, č. 10 (2007), s. 571-574  : ilustr., graf  
    C 236
    článok

    článok

  8. 8.NARP syndróm (neurogénna svalová slabosť, ataxia, retinitis pigmentosa)

    NARP syndróm (neurogénna svalová slabosť, ataxia, retinitis pigmentosa)  / Hlavatá A. ... [et al.] .  Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 61. pediatrické dni : 24. - 25. jún 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 22, č. S1 (2021), s. 29  
    CP 3070
    článok

    článok

  9. 9.OPA1 analysis in an international series of probands with bilateral optic atrophy

    OPA1 analysis in an international series of probands with bilateral optic atrophy  / Liskova P., Tesarova M. ... [et al.] .  Acta ophthalmologica . - Vol. 95, no. 4 (2017), s. 363-369   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  10. 10.Prvé dieťa s Pearsonovým syndrómom diagnostikované na Slovensku

    Prvé dieťa s Pearsonovým syndrómom diagnostikované na Slovensku  / Natália Galóová ... [et al.] .  XX. stretnutie detských hematológov, transfúziológov a onkológov : 18. a 19. marca 2016 : Detská fakultná nemocnica s poliklinikou Bratislava . - S. 21  
    Z 1912
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko