Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 4  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "choroby genetické viazané na chromozóm X diagnostika"
  1. NázovGenetické minimum
    Súbež.n.Genetic minimum
    Časť.dok.2.. Genetické vyšetrenie a úvod k monogénovým chorobám
    Aut. údajeDarina Ďurovčíková
    Autor Ďurovčíková Darina
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 2867
    Zdroj. dok. Detský lekár. - ISSN 1335-0838. - Bratislava : SAMEDI , 2008 . - Zv. 15, č. 1-2 (2008), s. 31-34  : ilustr., tab.
    Systematika616-056.7 * 575
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : diagnostika : genetika : prevencia a kontrola
    testovanie genetické
    techniky klinické laboratórne
    choroby genetické, viazané na chromozóm X : diagnostika : genetika
    analýza cytogenetická
    starostlivosť prekoncepčná
    poradenstvo genetické
    Predmet.heslá choroby monogénové * poruchy genetické * vyšetrenie genetické * dedičnosť
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovPredimplantačná genetická diagnostika v klinickej praxi na Slovensku
    Súbež.n.Predimplantion genetic diagnosis in clinical practice in Slovakia
    Aut. údajeIveta Černáková ... [et al.]
    Spoluautori Černáková Iveta
    Balogh Pavol
    Ďurechová Andrea
    Petrová Ľuboslava
    Maršík Ladislav
    Tazberíková Ľudmila
    Konýčková Iveta
    Calamar Ana
    Války Jozef 1938-
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 2864
    Zdroj. dok. Praktická gynekológia. - ISSN 1335-4221. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 12, č. 3 (2005), s. 107-113  : Obr., tab.
    Systematika618.33:575.113
    MeSH predmet. diagnostika predimplantačná : metódy
    delécia chromozómová
    fertilizácia in vitro : metódy
    choroby genetické, viazané na chromozóm X : diagnostika
    aberácie pohlavných chromozómov
    faktory rizikové
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovPreimplantation genetic diagnosis of X-linked diseases examined by indirect linkage analysis
    Aut. údajeBorgulova I ... [et al.]
    PrekladPredimplantačná genetická diagnostika ochorení viazaných na chromozóm X skúmaná nepriamou analýzou
    Spoluautori Borgulová I.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 20151001 . - Vol. 116, no. 9 (2015), s. 542-546  : ilustr., obr., tab.
    MeSH predmet. choroby genetické, viazané na chromozóm X : diagnostika : genetika
    diagnostika predimplantačná
    techniky amplifikácie nukleových kyselín
    sekvencie repetitívne tandemové
    reakcia polymerázová reťazová
    hybridizácia in situ, fluorescenčná
    embryo cicavcov
    Predmet.heslá štúdia experimentálna
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovSyndróm MEHMO z klinicko-geneticko-etického aspektu
    Aut. údajePodmanická Z. ... [et al.]
    Spoluautori Podmanická Zuzana
    Okáľová Katarína
    Lysinová Miroslava
    Petrík Oliver
    Králinský Karol 1960-
    Nikolinyová Jana
    Kantarská Dana
    Barák Ľubomír
    Višňovská K.
    Menšíková Jana
    Ducár Mojmír
    Staník Juraj
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 13., 2019, Banská Bystrica, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis . 13. Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 6. - 8. jún 2019, Banská Bystrica : abstrakty prednášok. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2019 . - Roč. 14, č. S2 (2019), s. 72-73
    MeSH predmet. choroby genetické, viazané na chromozóm X : diagnostika : genetika : dieťa predškolského veku
    syndróm
    dieťa predškolského veku
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá syndróm MEHMO (mentálna retardácia, epilepsia, hypogonadizmus a hypogenitalizmus, mikrocefália, obezita) * mutácia génu EIF2S3 * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.