Výsledky vyhľadávania
Váš dotaz:
Heslá MeSH = "hyperparatyreoidizmus primárny genetika diagnostika terapia"
Názov Primární hyperparatyreóza jako první klinická manifestace u MEN2A rodiny Aut. údaje E. Václavíková ... [et al.] Spoluautori Václavíková E.
Moravcová J.
Včelák J.
Sýkorová V.
Peková B.
Vlček Petr 1961-
Bendlová Běla 1962-
Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 454 MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a : genetika : diagnostika : terapia
hyperparatyreoidizmus primárny : genetika : diagnostika : terapia
techniky genetické
analýza sekvenčná
tyreoidektómia
paratyreoidektómia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá kazuistika * mutácia génu RET c.1832G/A, p.(Cys611Tyr) Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok