Výsledky vyhľadávania
Názov Invazívny typ bazocelulárneho karcinómu Aut. údaje Katarína Adamicová ... [et al.] Spoluautori Adamicová Katarína
Fetisovová Želmíra 1941-2021
Mellová Yvetta
Argalácsová Soňa
Poznámky Res. slov. Sign. CP 2939 Zdroj. dok. Lekárske listy : odborná príloha Zdravotníckych novín. - Bratislava : Sanoma Magazines Slovakia . - Č. 17 (2004), s. 4-5 : Graf, obr., tab. Systematika 616.5-006.6-091.8 MeSH predmet. nádory kože : klasifikácia : patológia
karcinóm bazocelulárny : diagnostika : patológia
laminín : deficit
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Kongenitální svalové dystrofie Súbež.n. Congenital muscular dystrophies Aut. údaje Ondřej Havlín ... [et al.] Spoluautori Havlín Ondřej
Poznámky Článok je prevzatý z: Neurol. praxi, 2022, 23(1): 18-23. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. Sign. C 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 23, č. 1 (2022), s. 16-21 : ilustr., aj fareb., obr., tab. MeSH predmet. dystrofie svalové : klasifikácia : patofyziológia : genetika
laminín : deficit
kolagén typu VI
selenoproteíny
príznaky a symptómy
testovanie genetické
Predmet.heslá deficit laminínu-a2 * dystroglykanopatie * selenoproteín N * kazuistiky Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov LAMA2-asociované svalové dystrofie - klinické a rádiologické znaky (kazuistika) Súbež.n. LAMA2-associated muscular dystrophies - clinical and radiological features (case report) Aut. údaje Patrícia Balážová, Karin Viestová, Miriam Kolníková Autor Balážová Patrícia
Spoluautori Viestová Karin
Kolníková Miriam
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3076 Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2023 . - Roč. 18, č. 1 (2023), s. 51-55 : ilustr., obr., tab. MeSH predmet. dystrofie svalové : patológia : diagnostika : genetika
symptómy neurologické
laminín : deficit
vyšetrenie neurologické
mutácia
dieťa predškolského veku
Predmet.heslá dystrofie svalové asociované s LAMA2 * dystrofia svalová kongenitálna * deficit merozínu * mutácie génu LAMA2 * mutácia c. 8244+1G>A * mutácia c.9212-2_9265dup * mutácia c.2049_2050delAG * mutácia c.7074C>A * kazuistiky Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok