Výsledky vyhľadávania
Názov Fibrinogén Martin: nová mutácia (Gln180Stop) v FGB gene - príčinou vrodenej afibrinogenémie Aut. údaje Šimurda T. ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Staško Jozef
Sokol Juraj
Lasabová Zora
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s mezinárodnou účasťou 23., 2016, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 22-23 MeSH predmet. afibrinogenémia : diagnostika : genetika : krv
fibrinogén : genetika
mutácia
genotyp
mladý dospelý
dospelý
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá fibrinogén Martin Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Nová mutácia v beta reťazci fibrinogénu (BßGln180Stop) príčinou vzácneho vrodeného krvácavého ochorenia - afibrinogenémie Aut. údaje Šimurda T. ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Staško Ján
Lasabová Zora
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 6., 2017, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 20 MeSH predmet. afibrinogenémia : genetika : diagnostika
fibrinogén : genetika : analýza
mutácia
poruchy hemokoagulačné dedičné
choroby zriedkavé
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá fibrinogén Martin * objav * mutácia v beta reťazci fibrinogénu * mutácia BbetaGln180Stop * kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok