Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Klúčové slová = "mutácia génu EIF2S3"
  1. NázovIdentifikácia génu zodpovedného za syndróm MEHMO
    Aut. údajeGašperíková, D. ... [et al.]
    Spoluautori Gašperíková Daniela
    Škopková Martina
    Staníková Daniela
    Ukropec Jozef
    Kurdiová Timea
    Ukropcová Barbara
    Tichá Ľubica
    Staník Juraj
    Klimeš Iwar 1951-2022
    Korporácia Slovenské obezitologické dni s medzinárodnou účasťou 13., 2015, Trnava, Slovensko
    Sign.C 3020
    Zdroj. dok. Diabetes a obezita : časopis Slovenskej diabetologickej spoločnosti. - ISSN 1335-8383. - Martin : Slovenská diabetologická spoločnosť , 2015 . - Roč. 15, č. 30 (2015), s. 115-116
    MeSH predmet. choroby genetické, viazané na chromozóm X : genetika
    syndróm : dieťa
    analýza DNA, mutačná
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá syndróm MEHMO (mentálna retardácia, epilepsia, hypogonadizmus a hypogenitalizmus, mikrocefália, obezita) * mutácia génu EIF2S3
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovIdentifikácia génu zodpovedného za syndróm MEHMO
    Aut. údajeStaník J. ... [et al.]
    Spoluautori Staník Juraj
    Škopková Martina
    Staníková Daniela
    Ukropec Jozef
    Daniš Daniel
    Kurdiová Timea
    Ukropcová Barbara
    Tichá Ľubica
    Klimeš Iwar 1951-2022
    Gašperíková Daniela
    Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou 37., 2014, Žilina, Slovensko
    Kongres Slovenskej lekárskej spoločnosti 18., 2014, Žilina, Slovensko
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . <XXXVII. endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou a XVIII. kongres Slovenskej lekárskej poločnosti : 9. - 11. október 2014, Žilina : abstrakty prednášok. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2014 . - Roč. 14, č. S [kongr.] (2014), s. 21
    MeSH predmet. choroby genetické, viazané na chromozóm X : genetika
    syndróm
    analýza DNA, sekvenčná
    mutácia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá syndróm MEHMO (mentálna retardácia, epilepsia, hypogonadizmus a hypogenitalizmus, mikrocefália, obezita) * mutácia génu EIF2S3 * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovSyndróm MEHMO z klinicko-geneticko-etického aspektu
    Aut. údajePodmanická Z. ... [et al.]
    Spoluautori Podmanická Zuzana
    Okáľová Katarína
    Lysinová Miroslava
    Petrík Oliver
    Králinský Karol 1960-
    Nikolinyová Jana
    Kantarská Dana
    Barák Ľubomír
    Višňovská K.
    Menšíková Jana
    Ducár Mojmír
    Staník Juraj
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 13., 2019, Banská Bystrica, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis . 13. Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 6. - 8. jún 2019, Banská Bystrica : abstrakty prednášok. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2019 . - Roč. 14, č. S2 (2019), s. 72-73
    MeSH predmet. choroby genetické, viazané na chromozóm X : diagnostika : genetika : dieťa predškolského veku
    syndróm
    dieťa predškolského veku
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá syndróm MEHMO (mentálna retardácia, epilepsia, hypogonadizmus a hypogenitalizmus, mikrocefália, obezita) * mutácia génu EIF2S3 * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.