Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 1  
Váš dotaz: Klúčové slová = "mutácia metyléntetrahydrofolát reduktázy C667T"
  1. NázovPľúcna embólia pri kombinovanom vrodenom trombofilnom stave - mutácii faktora V Leiden a mutácii metyléntetrahydrofolát reduktázy C667T. Opis prípadu mladého muža a prehľad problematiky
    Súbež.n.Pulmonary embolism in a young man with combined inherited trombophilia - factor V Leiden mutation and metylenetetrahydrofolat reductase (MTHFR) C677T mutation. Case report and review
    Podnázovopis prípadu mladého muža a prehľad problematiky
    Aut. údajeOľga Jurkovičová, Ľ. Fľak, Igor André
    Autor Jurkovičová Oľga
    Spoluautori Fľak Ľubomír
    André Igor 1955-2010
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 6, č. 12 (2006), s. 693 a 695-701  : tab.
    Systematika616.24-005.7-02:616.151.511-056.7
    MeSH predmet. embólia pľúcna : etiológia : diagnostika : terapia
    tromboembolizmus
    trombofília : vrodené : diagnostika
    faktor V : genetika
    metyléntetrahydrofolátreduktáza (NADPH2) : genetika
    mutácia
    hyperhomocysteinémia
    Forma, žáner kazuistiky
    Predmet.heslá mutácia faktora V Leiden * mutácia metyléntetrahydrofolát reduktázy C667T
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.