Výsledky vyhľadávania
Názov Afibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience Aut. údaje T. Simurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Hudeček Ján
Staško Ján
Lasabová Zora
Casini Alessandro
Vilar R.
Neerman-Arbez M.
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31 MeSH predmet. afibrinogenémia
mutácia
analýza sekvenčná
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia * reťazec fibrinogénu B beta * mutácie FGB génu homozygotné Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Diagnosis and classification of hereditary fibrinogen disorders Aut. údaje Alessandro Casini Autor Casini Alessandro
Vyd.údaje ilustr., fareb. tab. Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 3033 Zdroj. dok. Acta medica Martiniana : journal for biomedical sciences, clinical medicine and nursing [elektronický zdroj]. - ISSN 1338-4139. - Martin : Jesseniova lekárska fakulta Univerzity Komenského v Martine , 2022 . - Roč. 22, č. 3 (2022), 1 elektronický optický disk, s. 115-121 : ilustr., fareb. tab. Kapitoly, články MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
afibrinogenémia : klasifikácia : diagnostika : genetika
techniky a postupy diagnostické
testovanie genetické
mutácia
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * riziko krvácania Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z elektronických zdrojov Báza dát ELEKTRONICKÉ ZDROJE článok
Názov Diagnosis and clinical phenotype of congenital fibrinogen disorders: toward a more predictive classification Aut. údaje A. Casini Autor Casini Alessandro
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30 MeSH predmet. poruchy koagulačných proteínov : vrodené : diagnostika
fibrinogén
afibrinogenémia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené - diagnostika * obraz klinický Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Fibrinogen as a pleiotropic protein cousing human diseases: the mutational burden of Aα, Bβ, and γ chains Aut. údaje R. Asselta ... [et al.] Spoluautori Asselta R.
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30 MeSH predmet. afibrinogenémia : vrodené : epidemiológia : etnológia
prevalencia
fibrinogén
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Characteristics of clinical phenotypes and genotypes in 114 patients with inherited fibrinogen disorders: Slovak centre experience Aut. údaje T. Šimurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Drotárová Miroslava
Žolková Jana
Kolková Zuzana
Loderer Dušan
Plameňová Ivana
Lisá Lenka
Hollý Pavol
Hudeček Ján
Škorňová Ingrid
Brunclíková Monika
Beláková Kristína Mária
Grendár Marián
Lasabová Zora
Staško Ján
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 29., 2023, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 24-25 MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
fibrinogén : genetika
príznaky a symptómy
gény
Forma, žáner abstrakt z kongresu
abstrakt v angličtine
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * vyhodnotenie súboru pacientov Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Medzinárodné guidelines pre liečbu vrodených porúch fibrinogénu Aut. údaje A. Bátorová ... [et al.] Spoluautori Bátorová Angelika
Jankovičová Denisa
Prigancová Tatiana
Mistrík Martin 1951-
Korporácia Hemofilické dni s medzinárodnou účasťou. Konferencia 9., 2017, Bratislava, Slovensko
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. Z 2004 Zdroj. dok. IX. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : konferencia pri príležitosti Svetového dňa hemofílie : 27. - 28. apríl 2017, Lindner Hotel Gallery Central, Bratislava : abstrakty prednášok. - [Bratislava : FARMI-PROFI] , 2017 . - ISBN 978-80-972285-2-1 . - S. 20-21 MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
afibrinogenémia
fibrinogén : použitie terapeutické
konsenzus
postupy štandardné klinické, ako téma
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * odporúčania panelu expertov Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Pokroky v diagnostike a výskume vrodených porúch fibrinogénu Súbež.n. Advances in the diagnostics and research of congenital fibrinogen disorders Aut. údaje Tomáš Šimurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Škorňová Ingrid
Ceznerová Eliška
Kolková Zuzana
Loderer Dušan
Dobrotová Miroslava
Brunclíková Monika
Lasabová Zora
Staško Ján
Kubisz Peter 1942-2022
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 13, č. 1 (2021), s. 14-19 : ilustr., aj fareb., grafy, obr., tab. MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné : klasifikácia : diagnostika : genetika
fibrinogén : fyziológia
techniky klinické laboratórne
testovanie genetické
príznaky a symptómy
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Presentation of hotspot mutation in FGA gene p.Arg35His in clinical phenotype of congenital dysfibrinogenemia Aut. údaje M. Drotarova ... [et al.] Spoluautori Drotárová Miroslava
Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Škorňová Ingrid
Brunclíková Monika
Staško Ján
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 29., 2023, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 42 MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
fibrinogén : genetika
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
abstrakt v angličtine
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * mutácia génu FGA * mutácia p. Arg35His * vyhodnotenie súboru pacientov Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Prvý prípad kombinovaného výskytu mutácií 3 génov fibrinogénu pri dysfibrinogenémii s variabilným klinickým fenotypom na Slovensku Aut. údaje D. Jankovičová [et al.] Spoluautori Jankovičová Denisa
Prigancová Tatiana
Kyselová Anna
Chandoga Ján 1950-
Petrovič Robert
Jungová Petra
Juhosová Miriama
Fischerová Mária
Bátorová Angelika
Korporácia Slovenská hematologická a transfúziologická konferencia s medzinárodnou účasťou, 2019, Starý Smokovec, Slovensko
Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave . Supplementum venované hematológii a transfúziológii : abstrakty prednášok. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2019 . - Roč. 68, č. supl. 2 (2019), s. s36 MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné : genetika
fibrinogény abnormálne : genetika
gény
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * dysfibrinogenémia vrodená Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov State of the Art Genetics of inherited fibrinogen disorders Aut. údaje M. Neerman-Arbez Autor Neerman-Arbez M.
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 29., 2023, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 24 MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
fibrinogén
Forma, žáner abstrakt z kongresu
abstrakt v angličtine
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok