Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Klúčové slová = "spektrometria tandemová hmotnostná"
  1. Názov6. ázijsko-európsky kongres o dedičných metabolických poruchách
    Aut. údajeV. Bzdúch
    Autor Bzdúch Vladimír
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 55, č. 6 (2000), s. 406-408
    Systematika616-008.9-056.7:061.3
    Heslá akcie Ázijsko-európsky kongres o dedičných metabolických poruchách ( 6. : október 1999 : ChunChon, Južná Kórea )
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené
    kyseliny mastné : metabolizmus
    poruchy metabolizmu sacharidov, vrodené
    Gaucherova choroba
    spektrometria hmotnostná
    kongresy ako téma
    Predmet.heslá poruchy metabolické dedičné * poruchy beta-oxidácie mastných kyselín * spektrometria tandemová hmotnostná * aminoacidopatie
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovSlovenská účasť na medzinárodnom kongrese SSIEM
    PodnázovInnsbruck, 2. - 5. september 2014
    Aut. údajeV. Bzdúch, D. Behúlová
    Autor Bzdúch Vladimír
    Spoluautori Schich Behúlová Darina
    Sign.C 2879
    Zdroj. dok. Monitor medicíny SLS. - ISSN 1338-2551. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť , 2015 . - Roč. 5, č. 1-2 (2015), s. 20-21  : ilustr., fotogr.
    Obsahuje tiežSuitability of nitisinone in alkaptonuria - a dose response study/ Nemethova M. ... [et al.] -- Natural course of TMEM70 deficiency in 48 patients/ Magner M. ... [et al.] -- Fatal outcome in 5 newborns with TMEM70 deficiency and severe persistent pulmonary hypertension (PPHN)/ Skoknová M. ... [et al.] -- ELMA Lab four-years experience with selective screening for IEM by tandem MS in Slovakia/ Gorova R. ... [et al.] -- Romani origin of first Slovak patients with short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (SCADD/ Behulova D. ... [et al.]) -- Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency in a patient with complex congenital heart defect/ Ostrozlikova M. ... [et al.] -- Cobalamin E defect - treatment modalities/ Brennerova K. ... [et al.] -- Early diagnosis of Grawitz tumor due to alkaptonuria follow up/ Saligova J. ... [et al.]
    Heslá akcie Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. Medzinárodný kongres ( 2014 : Innsbruck, Rakúsko )
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : dieťa
    alkaptonúria : farmakoterapia
    deficit vitamínu B12
    karcinóm renálnych buniek
    kongresy ako téma
    dieťa
    Predmet.heslá kazuistiky * deficit TMEM70 * spektrometria tandemová hmotnostná * deficit dehydrogenázy mastných kyselín s krátkym reťazcom * porucha oxidácie mastných kyselín so stredným reťazcom mitochondriová * deficit kobalamínu E
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.