Number of the records: 1  

Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp

  1. TitleVrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp
    Par.titleCongenital dysfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - molecular basis and clinical phenotype
    Author infoAngelika Bátorová ... [et al.]
    Co-authors Bátorová Angelika
    Jankovičová Denisa
    Lazúr Ján
    Prigancová Tatiana
    Kušíková Mária
    Mistrík Martin 1951-
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3021
    Source Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. 3 (2016), s. 109-115  : iluatr., aj fareb., graf, sch., tab.
    MeSH Subject poruchy hemokoagulácie : vrodené
    fibrinogén
    hemostáza
    fibrinogény abnormálne
    mutácia
    genotyp
    fenotyp
    hemorágia
    trombóza
    Subj. Headings poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená * analýza genotypová * analýza fenotypová
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.