Number of the records: 1
komisie pre monitorovanie údajov z klinického skúšania
Record number d026661 Date 06.06.2025 Type M - MESH Topical term komisie pre monitorovanie údajov z klinického skúšania Other term English (Pseudonym) Data and Safety Monitoring Boards
English (Pseudonym) Safety Monitoring Boards
Slovak (Pseudonym) komisie pre monitorovanie údajov z klinických štúdií
Slovak (Pseudonym) komisie pre monitorovanie dát z klinického skúšania
Slovak (Pseudonym) výbory pre monitorovanie údajov a bezpečnosti
Slovak (Pseudonym) rady pre monitorovanie údajov a bezpečnosti
Slovak (Pseudonym) výbory pre monitorovanie bezpečnosti
Slovak (Pseudonym) rady pre monitorovanie bezpečnosti
Slovak (Pseudonym) komisie pre monitorovanie dát z klinických štúdií
Slovak (Pseudonym) komisie pre monitorovanie údajov z klinických skúšok
See also (Later heading) skúšanie klinické ako téma
(Later heading) projekt výskumný
(Skutočné meno) skúšanie klinické ako téma
(Skutočné meno) projekt výskumný
(Skutočné meno) komisie etické pre výskum
(Later heading) komisie etické pre výskum
UDC N05.700.685.149 Note Committees established to review interim data and efficacy outcomes in clinical trials. The findings of these committees are used in deciding whether a trial should be continued as designed, changed, or terminated. Government regulations regarding federally-funded research involving human subjects (the Common Rule) require (45 CFR 46.111) that research ethics committees reviewing large-scale clinical trials monitor the data collected using a mechanism such as a data monitoring committee. FDA regulations (21 CFR 50.24) require that such committees be established to monitor studies conducted in emergency settings. 
subject heading
Number of the records: 1