Number of the records: 1  

skleróza amyotrofická laterálna

  1. SYSd000690
    LBL
      
    00000cz--a2200000n--4500
    005
      
    20250606213420.8
    008
      
    990101|||anznnbabn-----------|-a|a------
    040
      
    $b slo $a DNLM $d BA006 $d BA006 $d BA006
    065
      
    $a C10.228.854.139
    065
      
    $a C10.574.562.250
    065
      
    $a C10.574.950.050
    065
      
    $a C10.668.467.250
    065
      
    $a C18.452.845.800.050
    066
      
    $a 01 $c 03
    150
      
    $a skleróza amyotrofická laterálna $x BL $x CF $x CI $x CL $x CN $x CO $x DG $x DH $x DI $x DT $x EC $x EH $x EM $x EN $x EP $x ET $x GE $x HI $x IM $x ME $x MI $x MO $x NU $x PA $x PC $x PP $x PS $x PX $x RH $x RT $x SU $x TH $x UR $x VE $x VI $2 slo
    450
      
    $w v $a ALS - Amyotrophic Lateral Sclerosis $2 eng
    450
      
    $w v $a Lou Gehrig Disease $2 eng
    450
      
    $w v $a Motor Neuron Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis $2 eng
    450
      
    $w v $a ALS - amyotrofická laterálna skleróza $2 slo
    450
      
    $w v $a skleróza amyotrofická laterálna, s demenciou $2 slo
    450
      
    $w v $a skleróza amyotrofická laterálna, guamská forma $2 slo
    450
      
    $w v $a ALS - guamský komplex parkinsonizmus - demencia $2 slo
    450
      
    $w v $a skleróza amyotrofická laterálna, guamský komplex parkinsonizmu s demenciou $2 slo
    450
      
    $w v $a choroba motorických neurónov, amyotrofická laterálna skleróza $2 slo
    450
      
    $w v $a Lou Gehrigova choroba $2 slo
    450
      
    $w v $a Gehrigova choroba $2 slo
    450
      
    $w v $a choroba guamská $2 slo
    450
      
    $w v $a Charcotova choroba $2 slo
    450
      
    $w v $a demencia s amyotrofickou laterálnou sklerózou $2 slo
    450
      
    $w v $a ALS, guamská forma $2 slo
    680
    9-
    $i A degenerative disorder affecting upper MOTOR NEURONS in the brain and lower motor neurons in the brain stem and SPINAL CORD. Disease onset is usually after the age of 50 and the process is usually fatal within 3 to 6 years. Clinical manifestations include progressive weakness, atrophy, FASCICULATION, hyperreflexia, DYSARTHRIA, dysphagia, and eventual paralysis of respiratory function. Pathologic features include the replacement of motor neurons with fibrous ASTROCYTES and atrophy of anterior SPINAL NERVE ROOTS and corticospinal tracts. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1089-94) $2 eng
    750
    -2
    $a Amyotrophic Lateral Sclerosis $2 eng
    980
      
    $x M
Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.