Počet záznamov: 1
dysplázie fokálne dermálne faciálne
Heslo dysplázie fokálne dermálne faciálne Heslo anglicky Focal Facial Dermal Dysplasias Odkazy aplázia kože, bitemporálna vrodená
aplasia cutis congenita, bitemporálna
syndróm bitemporálnych znakov po kliešťovom pôrode
Brauerov syndróm
Brauerov-Setleisov syndróm
FFDD, typ 1
FFDD typu 1
FFDD, typ 2
FFDD typu 2
FFDD, typ 3
FFDD typu 3
FFDD, typ 4
FFDD typu 4
dysplázie tvárové ektodermálne
dysplázie tváre, ektodermálne
dysplázia fokálna dermálna faciálna 1
dysplázia fokálna dermálna faciálna 2
dysplázia fokálna dermálna faciálna 3
dysplázia fokálna dermálna faciálna 4
dysplázia fokálna dermálna faciálna, typ 1
dysplázia fokálna dermálna faciálna typu 2
dysplázia fokálna dermálna faciálna, typ 3
dysplázia fokálna dermálna faciálna typu 4
névy spánkovej oblasti, dedičné symetrické aplastické
Setleisov syndrómAngl. X odkazy Bitemporal Aplasia Cutis Congenita
Bitemporal Forceps Marks Syndrome
Brauer Syndrome
Brauer-Setleis Syndrome
FFDD, Type 1
FFDD, Type 2
FFDD, Type 3
FFDD, Type 4
Facial Ectodermal Dysplasias
Focal Facial Dermal Dysplasia 1
Focal Facial Dermal Dysplasia 2
Focal Facial Dermal Dysplasia 3
Focal Facial Dermal Dysplasia 4
Focal Facial Dermal Dysplasia Type 1
Focal Facial Dermal Dysplasia Type 2
Focal Facial Dermal Dysplasia Type 4
Hereditary Symmetrical Aplastic Nevi of Temples
Setleis SyndromeVysvetľujúca pozn. v angl. A heterogenous group of genetic disorders characterized by scar-like atrophic lesions on the temple region of the head including preauricular area. Location of skin defects is likely related to defects in fusion of embryonic facial prominences during development of the face. Focal facial dermal dysplasia (FFDD) is generally divided into four subtypes according to the location of the lesions and inheritance pattern: FFDD1 (Brauer syndrome); FFDD2 (Brauer-Setleis syndrome); FFDD3 (Setleis syndrome); and FFDD4. Mutations in TWIST2 Protein and/or CYP26C1 (see CYP26 FAMILY) are associated with FFDD3, and 4. predmetové heslo
Počet záznamov: 1