choroba čiernych kostí defekt oxidázy kyseliny homogentisovej deficit oxidázy kyseliny homogentisovej nedostatok oxidázy kyseliny homogentisovej acidúria kyseliny homogentisovej homogentisúria acidúria homogentisová
Vysvetľujúca pozn. v angl.
An inborn error of amino acid metabolism resulting from a defect in the enzyme HOMOGENTISATE 1,2-DIOXYGENASE, an enzyme involved in the breakdown of PHENYLALANINE and TYROSINE. It is characterized by accumulation of HOMOGENTISIC ACID in the urine, OCHRONOSIS in various tissues, and ARTHRITIS.
Pozri aj (FX) v slov.
homogentizát 1,2-dioxygenáza
Pozri aj (FX) v angl.
Homogentisate 1,2-Dioxygenase
Odkazy
(44) - ČLÁNKY
(2) - heslo MeSH
(8) - CiBaMed
(1) - ELEKTRONICKÉ ZDROJE
(8) - KNIHY
predmetové heslo
Počet záznamov: 1
openseadragon
Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom
ako používame cookies.
