Počet záznamov: 1  

syndróm fragilného chromozómu X

  1. Heslosyndróm fragilného chromozómu X
    Heslo anglickyFragile X Syndrome
    OdkazyFRAXA syndróm
    FRAXE syndróm
    Martinov-Bellov syndróm
    Angl. X odkazyFRAXA Syndrome
    FRAXE Syndrome
    Martin-Bell Syndrome
    Vysvetľujúca pozn. v angl.A condition characterized genotypically by mutation of the distal end of the long arm of the X chromosome (at gene loci FRAXA or FRAXE) and phenotypically by cognitive impairment, hyperactivity, SEIZURES, language delay, and enlargement of the ears, head, and testes. INTELLECTUAL DISABILITY occurs in nearly all males and roughly 50% of females with the full mutation of FRAXA. (From Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p226)
    Pozri aj (FX) v slov. miesta chromozómov fragilné
    fragilita chromozómov
    postihnutie intelektuálne
    expanzia trinukleotidových repetícií
    Pozri aj (FX) v angl. Chromosome Fragile Sites
    Chromosome Fragility
    Intellectual Disability
    Trinucleotide Repeat Expansion
    Odkazy (7) - ČLÁNKY
    (4) - heslo MeSH
    (1) - ELEKTRONICKÉ ZDROJE
    (5) - KNIHY
    predmetové heslo

    predmetové heslo

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.