Rare, autosomal recessive disorder occurring between the first and fifth years of life. It is characterized by palmoplantar keratoderma with periodontitis followed by the premature shedding of both deciduous and permanent teeth. Mutations in the gene for CATHEPSIN C have been associated with this disease.
Pozri aj (FX) v slov.
katepsín C
Pozri aj (FX) v angl.
Cathepsin C
Odkazy
(1) - ČLÁNKY
(1) - heslo MeSH
(1) - KNIHY
predmetové heslo
openseadragon
Počet záznamov: 1
Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom
ako používame cookies.
