HMSN, typ IV heredopathia atactica polyneuritiformis neuropatia dedičná motorická a senzorická, typ IV choroba z ukladania kyseliny fytánovej
Angl. X odkazy
HMSN Type IV Heredopathia Atactica Polyneuritiformis Neuropathy, Hereditary Motor and Sensory, Type IV Phytanic Acid Storage Disease
Vysvetľujúca pozn. v angl.
An autosomal recessive familial disorder that usually presents in childhood with POLYNEUROPATHY; SENSORINEURAL HEARING LOSS; ICHTHYOSIS; ATAXIA; RETINITIS PIGMENTOSA; and CARDIOMYOPATHIES. (From Joynt, Clinical Neurology, 1991, Ch37, p58-9; Rev Med Interne 1996;17(5):391-8) This condition can be caused by mutation in the genes encoding peroxisomal phytanoyl-CoA hydroxylase or proteins associated peroxisomal membrane, leading to impaired catabolism of PHYTANIC ACID in PEROXISOMES.
Odkazy
(2) - ČLÁNKY
(1) - CiBaMed
(1) - KNIHY
predmetové heslo
Počet záznamov: 1
openseadragon
Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom
ako používame cookies.