An autosomal dominant disorder characterized by a high incidence of bilateral acoustic neuromas as well as schwannomas (NEURILEMMOMA) of other cranial and peripheral nerves, and other benign intracranial tumors including meningiomas, ependymomas, spinal neurofibromas, and gliomas. The disease has been linked to mutations of the NF2 gene (GENES, NEUROFIBROMATOSIS 2) on chromosome 22 (22q12) and usually presents clinically in the first or second decade of life.
Pozri aj (FX) v slov.
gény neurofibromatózy 2 neurofibromín 2
Pozri aj (FX) v angl.
Genes, Neurofibromatosis 2 Neurofibromin 2
Odkazy
(10) - ČLÁNKY
(2) - heslo MeSH
(7) - KNIHY
predmetové heslo
Počet záznamov: 1
openseadragon
Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom
ako používame cookies.