Počet záznamov: 1
paralýza hyperkaliemická periodická
Č. záznamu d020513 Dátum 06.06.2025 Typ M - MESH Tematický termín paralýza hyperkaliemická periodická Iný termín Angličtina (Pseudonym) Hyperkalemic Periodic Paralysis
Angličtina (Pseudonym) Myotonic Periodic Paralysis
Angličtina (Pseudonym) Paralysis, Periodic, Hyperkalemic, Familial
Slovenčina (Pseudonym) paralýza myotonická periodická
Slovenčina (Pseudonym) paralýza periodická hyperkaliemická familiárna
Slovenčina (Pseudonym) obrna periodická hyperkaliemická familiárna
Slovenčina (Pseudonym) obrna myotonická periodická
Slovenčina (Pseudonym) obrna hyperkaliemická periodická
Pozri tiež (Novšie záhlavie) hyperkaliémia
(Skutočné meno) hyperkaliémia
(Skutočné meno) kanál sodíkový, riadený napätím, typ Nav1.4
(Novšie záhlavie) kanál sodíkový, riadený napätím, typ Nav1.4
MDT C05.651.701.600C10.668.491.650.600C16.320.565.618.711.600C18.452.648.618.711.600 Poznámka An autosomal dominant familial disorder which presents in infancy or childhood and is characterized by episodes of weakness associated with hyperkalemia. During attacks, muscles of the lower extremities are initially affected, followed by the lower trunk and arms. Episodes last from 15-60 minutes and typically occur after a period of rest following exercise. A defect in skeletal muscle sodium channels has been identified as the cause of this condition. Normokalemic periodic paralysis is a closely related disorder marked by a lack of alterations in potassium levels during attacks of weakness. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481) 
predmetové heslo
Počet záznamov: 1