Názov | Neurológia pre prax : [suplement]
|
---|
Roč., číslo | Roč. 14, č. S2, rok 2013
|
---|
ISSN | 1337-4451
|
---|
Vyd.údaje | Bratislava : SOLEN, 2013
|
---|
Fyz.popis | s. 3-58
|
---|
Časť názvu | Abstrakty: VI. neuromuskulárny kongres : XIV. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 24. neuromuskulární symposium : 25. - 26. apríl, Hotel Tatra, Bratislava
|
---|
Súborný záznam | Neurológia pre prax
|
---|
|
|
---|
Jazyk dok. | Slovenčina
|
---|
Krajina | Slovensko
|
---|
Počet ex. | 1, z toho voľných 0, prezenčne 1
|
---|
Báza dát | PERIODIKÁ - Prijaté čísla
|
---|
Obsah | Molekulární diagnostika kongenitální myotonie, výsledky analýzy genů CLCN1 a SCN4A / / Páclová D. ... [et al.]
|
---|
| Senzitívne neuropatie - ganglionopatie: literárny prehľad a kazuistika / / Hajaš G.
|
---|
| Ultrasonografie periferních nervů, léze n.radialis v zobrazovacích metódach - kazuistika / / Steyerová P.
|
---|
| POEMS syndrom - kazuistika / / Okáčová I.
|
---|
| Myasténia gravis asociovaná s recidivujúcou dermatomyozitídou / / Hergottová A., Špalek P.,..
|
---|
| Paraneoplastický stiff person syndrom a myasthenia gravis / / Piťha J., Ehler E.
|
---|
| Stiff person syndrom u nemocného s dystrofickou myotonií typu 2 / / Ehler E., Kopal A.
|
---|
| Late-onset Pompe disease: Pitfalls in the diagnosis / / Špalek, P. ... [et al.]
|
---|
| Klinický obraz adultní formy Pompeho nemoci / / Voháňka S., Ehler E.
|
---|
| An ,old´ disease in the spotlight: advances in Pompe disease / / Mongini T.
|
---|
| Souběžný výskyt mutace v genu ZNF9 (MD2) a v genu chloridového kanálu (myotonia congenita) v jedné rodině / / Parmová O. ... [et al.]
|
---|
| Myotonická dystrofia typu 2 na Slovensku - čo naznačujú výsledky populačnej štúdie a molekulárnej diagnostiky? / / Radvánszky J., Špalek P., Kádaši Ľ.
|
---|
| Periodické paralýzy v klinickom materiáli Centra pre neuromuskulárne ochorenia Bratislava / / Cibulčík, F. ... [et al.]
|
---|
| Nízkodenzitní lipoproteinový receptor 4: nový autoantigen u dvojitě seronegativní myasthenia gravis / / Piťha J.
|
---|
| Autoimunitné kanálopatie na nervosvalovom spojení / / Špalek P.
|
---|
| Hereditární svalové kanalopatie / / Voháňka S.
|
---|
| Evaluace plicních funkcí a respiračních svalů u pacientů s neuromuskulárním onemocněním / / Žůrková P., Skřičková J.
|
---|
| Neuralgie nervus pudendalis / / Z. Kadaňka
|
---|
| Výskyt bolesti u myotonické dystrofie / / Parmová O., Voháňka S., Strenková..
|
---|
| Přínos vyšetření MRI svalů v diagnostice časných myopatií - 7-letá dívka s laminopatií / / Haberlová J. ... [et al.] /
|
---|
| CARE-NMD a výsledky mezinárodního výzkumu týkajícího se péče o pacienty s DMD / / Mrázová L. ... [et al.]
|
---|
| Postižení tenkých vláken u pacientů s lumbální spinální stenózou - kvantitativní testování senzitivity a vyšetření IENFD z kožní biopsie:.. / Kopáčik R.
|
---|
| EMG u pacientů s lumbální spinální stenózou - dlouhodobý vývoj a prognostický význam / / Mičánková B., Voháňka S.
|
---|
| Elektrofyziologické vyšetrenie v diagnostike fekálnej inkontinencie / / Grofík, R. ... [et al.]
|
---|
| Kvantitativní testování mechanické algické percepce pomocí kalibrovaných špendlíků - pilotní studie / / Vlčková E. ... [et al.]
|
---|
| EMG u radikulopatií / / Kadaňka Z.
|
---|
| Pompeho choroba - molekulárna podstata a diagnostický algoritmus / / Mattošová, S. ... [et al.]
|
---|
| Molekulárno-genetická diagnostika patológií spojených s mutáciami androgénového receptora / / Zelinková, H. ... [et al.]
|
---|
| Neurogenetické ochorenie: výzva pre genetiku, priestor na kauzalitu / / Jungová, P. ... [et al.]
|
---|
| 15 let DNA diagnostiky dědičných neuropatií Charcot-Marie-Tooth v České republice / / Seeman P. ... [et al.]
|
---|